o-Hydroxy-N-(3,3,4-trimethylthietan-2-ylidene)aniline | 204649-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: o-Hydroxy-N-(3,3,4-trimethylthietan-2-ylidene)aniline
• 英文别名: 2-[(3,3,4-trimethylthietan-2-ylidene)amino]phenol
• CAS: 204649-42-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NOS
• 分子量: 221.323
• InChiKey: LDJVSAOTBMJMLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Hydroxy-N-(3,3,4-trimethylthietan-2-ylidene)aniline 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到2-(1',1'-Dimethyl-2'-sulfanylpropyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  N-酰基苯并恶唑-2-硫酮的光化学反应

  摘要：

  研究了N-酰基苯并恶唑-2-硫酮1的光化学反应。在多种存在下辐照N-酰基苯并恶唑-2-硫酮1烯烃 2产生2取代苯并恶唑 3–20和/或意想不到的产物，通过分子内诱捕亚氨基噻吨21–29酰基 经过 硫醇根阴离子两性离子中间体I和酚盐阴离子分别由区域选择性形成的螺环氨基硫杂环丁烷AT衍生的两性离子中间体II[2 + 2]环加成的碳硫双键1与烯烃 双键。

  DOI：

  10.1039/b002548h
• 作为产物：
  描述：

  N-(iso-butyryl)benzoxazoline-2-thione 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 o-Hydroxy-N-(3,3,4-trimethylthietan-2-ylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  N-酰基苯并恶唑-2-硫酮的光化学反应

  摘要：

  研究了N-酰基苯并恶唑-2-硫酮1的光化学反应。在多种存在下辐照N-酰基苯并恶唑-2-硫酮1烯烃 2产生2取代苯并恶唑 3–20和/或意想不到的产物，通过分子内诱捕亚氨基噻吨21–29酰基 经过 硫醇根阴离子两性离子中间体I和酚盐阴离子分别由区域选择性形成的螺环氨基硫杂环丁烷AT衍生的两性离子中间体II[2 + 2]环加成的碳硫双键1与烯烃 双键。

  DOI：

  10.1039/b002548h

文献信息

• Photoaddition of N-acylbenzoxazole-2-thiones to alkenes
  作者：Takehiko Nishio

  DOI：10.1039/a800281i

  日期：——

  N-Acylbenzoxazole-2-thiones 1 undergo photoaddition with alkenes 2 in a regiospecific manner to yield benzoxazole derivatives 3–9 and/or the unexpected, iminothietanes 10–14 via spirocyclic aminothietane intermediates, depending on the nature of the substituents both on the N-atom of 1 and those present in the alkenes 2.

  N-酰基苯并噁唑-2-硫酮 1 与烯烃 2 在区域选择性光加成反应中生成苯并噁唑衍生物 3-9 和/或通过螺环状氨基硫杂醚中间体生成的意外产物吲哚-硫杂环烯 10-14，这取决于 1 的 N 原子上的取代基及烯烃 2 中的取代基的性质。