4-FMOC-3-吗啉羧酸 | 204320-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 4-FMOC-3-吗啉羧酸
• 中文别名: 4-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-3-吗啉羧酸；(R/S)-FOMC-3-羧基吗啉；4-Fmoc-3-吗啉羧酸
• 英文名称: 4-Fmoc-3-morpholinecarboxylic acid
• 英文别名: 4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)morpholine-3-carboxylic acid
• CAS: 204320-51-4
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅
• 分子量: 353.4
• InChiKey: CJVIYWXADATNKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 AND CD80 (B7-1)/PD-LI PROTEIN/PROTEIN INTERACTIONS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DES INTERACTIONS PROTÉINE/PROTÉINE PD-1/PD-L1 ET CD80(B7-1)/PD-LI
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016039749A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present disclosure provides novel macrocyclic peptides which inhibit the PD-1/PD-L1 and PD-L1/CD80 protein/protein interaction, and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开提供了一种新颖的大环肽，可以抑制PD-1/PD-L1和PD-L1/CD80蛋白质相互作用，因此可用于改善各种疾病，包括癌症和传染病。
• [EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THROMBINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013148478A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q is CH2, NR4, O, S, S(O) or S(O2), wherein R4 is H, C1-6 alkyl, aryl, or C3-8 cycloalkyl; R1 is a heterocycle or -(CR5R6)1-2NH2, wherein R5 and R6, each time in which they occur, are independently H, C1-6 alkyl, -CH2F,-CHF2, CF3 or -CH2OH; R2 is OH, NH2 or NHSO2CH3; and R3 is C1-6 alkyl.

  本发明的化合物具有以下结构，可用于抑制凝血酶和相关的血栓闭塞，其中Q为CH2、NR4、O、S、S（O）或S（O2），其中R4为H、C1-6烷基、芳基或C3-8环烷基；R1为杂环或-（CR5R6）1-2NH2，其中R5和R6，在它们每次出现时，独立地为H、C1-6烷基、- F、-CHF2、CF3或- OH；R2为OH、NH2或NHSO2CH3；R3为C1-6烷基，或其药学上可接受的盐。
• THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150038498A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q is CH 2 , NR 4 , O, S, S(O) or S(O 2 ), wherein R 4 is H, C 1-6 alkyl, aryl, or C 3-8 cycloalkyl; R 1 is a heterocycle or —(CR 5 R 6 )1-2NH2, wherein R 5 and R 6 , each time in which they occur, are independently H, C 1-6 alkyl, —CH 2 F, —CHF 2 , CF 3 or —CH 2 OH; R 2 is OH, NH 2 or NHSO 2 CH 3 ; and R 3 is C 1-6 alkyl.

  本发明的化合物具有以下结构（I）或其药学上可接受的盐，在抑制凝血酶和相关的血栓闭塞方面有用，其中Q为CH2，NR4，O，S，S（O）或S（O2），其中R4为H，C1-6烷基，芳基或C3-8环烷基；R1为杂环或-（CR5R6）1-2NH2，其中R5和R6在每次出现时独立地为H，C1-6烷基，- F，-CHF2，CF3或- OH；R2为OH，NH2或NHSO2CH3；R3为C1-6烷基。
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 AND CD80 (B7-1)/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3191113B1

  公开（公告）日：2019-11-06
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 AND CD80 (B7-1)/PD-LI PROTEIN/PROTEIN INTERACTIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3191113A1

  公开（公告）日：2017-07-19