4-amino-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-[1]benzothiolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile | 73227-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 4-amino-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-[1]benzothiolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 73227-80-2
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃OS
• 分子量: 245.305
• InChiKey: ZVZGQLCAWVCCBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo [b]thiophen-2-yl)acetamide 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到4-amino-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-[1]benzothiolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  衍生自 2-氰基-N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基)-乙酰胺的多功能取代杂环化合物的新型合成和抗肿瘤评价。

  摘要：

  2-氨基-3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩与氰乙酸乙酯反应生成2-氰基-N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b] ]噻吩-2-基)-乙酰胺。后者用于合成不同的杂环衍生物，包括噻吩、噻唑、吡唑、吡啶、嘧啶和香豆素环。机械和合成途径取决于在各种化学试剂上的关键前体中的氰基乙酰胺部分的区域选择性攻击和/或环化。包括偶极环化、双亲核-双亲电攻击、β-攻击、Gewald型攻击和缩合反应在内的反应途径的竞争导致合成产物的多样性。对合成产物的抗肿瘤活性进行了研究和评价。大多数化合物在体外筛选抗增殖活性时显示出高抑制作用。三种人类癌细胞系，即乳腺癌（MCF-7）、非小细胞肺癌（NCI-H460）和中枢神经系统癌（SF-268）被用于筛查试验。主要涉及温和反应条件下的一锅反应的合成程序的简单性、产量生产的便利性和所产生系统中反应位点的多样性对于进一步的杂环转化和进一步的生物学研究具有有价值的作用。

  DOI：

  10.3390/molecules16010052

文献信息

• Synthesen von 4-Amino-thieno[2,3?b]pyridinen
  作者：Karl Gewald、Harry Sch�fer、Klaus Sattler

  DOI：10.1007/bf00910965

  日期：——
• GEWALD K.; SCHAUFER H.; SATTLER K., MONATSH. CHEM., 1979, 110, NO 5, 1189-1196
  作者：GEWALD K.、 SCHAUFER H.、 SATTLER K.

  DOI：——

  日期：——
• Novel Synthesis and Antitumor Evaluation of Polyfunctionally Substituted Heterocyclic Compounds Derived from 2-Cyano-N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-acetamide
  作者：Hoda Z. Shams、Rafat M. Mohareb、Maher H. Helal、Amira E. Mahmoud

  DOI：10.3390/molecules16010052

  日期：——

  5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene with ethyl cyanoacetate gave 2-cyano-N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-acetamide. The latter was used to synthesize different heterocyclic derivatives comprising thiophene, thiazole, pyrazole, pyridine, pyrimidine, and coumarin rings. The mechanistic and synthetic pathways depended on regioselective attack and/or cyclization by the cyanoacetamido moiety

  2-氨基-3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩与氰乙酸乙酯反应生成2-氰基-N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b] ]噻吩-2-基)-乙酰胺。后者用于合成不同的杂环衍生物，包括噻吩、噻唑、吡唑、吡啶、嘧啶和香豆素环。机械和合成途径取决于在各种化学试剂上的关键前体中的氰基乙酰胺部分的区域选择性攻击和/或环化。包括偶极环化、双亲核-双亲电攻击、β-攻击、Gewald型攻击和缩合反应在内的反应途径的竞争导致合成产物的多样性。对合成产物的抗肿瘤活性进行了研究和评价。大多数化合物在体外筛选抗增殖活性时显示出高抑制作用。三种人类癌细胞系，即乳腺癌（MCF-7）、非小细胞肺癌（NCI-H460）和中枢神经系统癌（SF-268）被用于筛查试验。主要涉及温和反应条件下的一锅反应的合成程序的简单性、产量生产的便利性和所产生系统中反应位点的多样性对于进一步的杂环转化和进一步的生物学研究具有有价值的作用。