6,6-dimethyl-2-(6-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridazin-3-ylamino)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one | 1082503-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6,6-dimethyl-2-(6-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridazin-3-ylamino)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one
• 英文别名: 6,6-dimethyl-2-[6-[[6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridazin-3-yl]amino]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl]-5,7-dihydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one
• CAS: 1082503-86-3
• 化学式: C₂₅H₃₀N₈O₂S
• 分子量: 506.632
• InChiKey: SLVOAUDZJJTTLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6-amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazin-4-yl)-6,7-dihydro-6,6-dimethylthiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one 、 3-氯-6-(4-甲基哌嗪)-1-哒嗪 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6,6-dimethyl-2-(6-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridazin-3-ylamino)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Optimization of a series of multi-isoform PI3 kinase inhibitors

  摘要：

  Optimization of the cellular and pharmacological activity of a novel series of PI3 kinase inhibitors targeting multiple isoforms is described. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.042

文献信息

• Optimization of a series of multi-isoform PI3 kinase inhibitors
  作者：Benjamin Perry、Rebekah Beevers、Gavin Bennett、George Buckley、Tom Crabbe、Lewis Gowers、Lynwen James、Kerry Jenkins、Chris Lock、Verity Sabin、Sara Wright

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.042

  日期：2008.10

  Optimization of the cellular and pharmacological activity of a novel series of PI3 kinase inhibitors targeting multiple isoforms is described. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.