6-[(4-Hydroxy-5-oxo-cyclohepta-1,3,6-trienyl)-hydrazono]-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one | 54022-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-[(4-Hydroxy-5-oxo-cyclohepta-1,3,6-trienyl)-hydrazono]-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one
• CAS: 54022-84-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: IINIOWPYHXGATB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氨基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 、 2-hydroxymethylenebenzosuber-1-one 生成 6-[(4-Hydroxy-5-oxo-cyclohepta-1,3,6-trienyl)-hydrazono]-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  从苯并环庚烯-5,6-二酮单芳基腙合成吡咯并酮衍生物。二、Benzo[5,6]cyclohept[l,2-b]-indole-6,11,12-triones的合成

  摘要：

  苯并[5,6]环庚[1,2-b]吲哚-6,11,12-三酮（苯并吲哚并托苯醌）（VIIIa-c）是通过11,12-二氢苯并[5,6]环庚[1]的氧化制备的,2-b]indol-6-ones (Va–c) 与醋酸中的重铬酸钠。借助浓缩的氢氧化钠溶液将化合物 VIIIa 重排为已知的苯并咔唑-1,4-醌。吡咯并托泊酮衍生物(VII)也通过5-肼基托泊酮衍生物(VI)的闭环获得。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.1951