4-amidino-2-nitrophenol | 84436-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-amidino-2-nitrophenol
• 英文别名: 4-hydroxy-3-nitro-benzamidine；4-Hydroxy-3-nitro-benzamidin；4-hydroxy-3-nitrobenzenecarboximidamide
• CAS: 84436-55-5
• 化学式: C₇H₇N₃O₃
• 分子量: 181.151
• InChiKey: BNDMHAXTNRDKHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amidino-2-nitrophenol 在 盐酸 、 tin 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-amino-4-amidiniumphenolate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Partridge, Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2901

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲脒盐酸盐 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-amidino-2-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLCARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2511271B1

文献信息

• Synthesis and structure-activity study of protease inhibitors. III. Amidinophenols and their benzoil esters.
  作者：TAKASHI YAEGASHI、SHIGEKI NUNOMURA、TOSHIYUKI OKUTOME、TOYOO NAKAYAMA、MASATERU KURUMI、YOJIRO SAKURAI、TAKUO AOYAMA、SETSURO FUJII

  DOI：10.1248/cpb.32.4466

  日期：——

  Various amidinophenol derivatives (27-47) and their benzoates (4-26) were synthesized and evaluated for inhibitory activities against trypsin, plasmin, kallikrein, thrombin, Clr and Cls as well as in vitro complement-mediated hemolysis. 4-(β-Amidinoethenyl) phenyl 4-guanidinobenzoate (15) and 4-amidino-2-benzoylphenyl 4-guanidinobenzoate (26) were found to have potent inhibitory activities with IC50s of 9×10-8M (trypsin) and 2×10-7M (Cls) for the former and 3×10-8M (trypsin) and 2×10-7M (Cls) for the latter.

  多种amidinophenol衍生物（27-47）及其苯甲酸酯（4-26）被合成并评估了它们对胰蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶、凝血酶、Clr和Cls的抑制活性，以及体外补体介导的溶血作用。4-（β-脒基乙烯基）苯基4-胍基苯甲酸酯（15）和4-脒基-2-苯甲酰苯基4-胍基苯甲酸酯（26）被发现具有强大的抑制活性，前者的IC50值为9×10-8M（胰蛋白酶）和2×10-7M（Cls），后者的IC50值为3×10-8M（胰蛋白酶）和2×10-7M（Cls）。
• [DE] NEUE VERBINDUNGEN, DIE FAKTOR XA-AKTIVITÄT INHIBIEREN<br/>[EN] NOVEL COMPOUNDS THAT INHIBIT FACTOR XA ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES INHIBANT L'ACTIVITE DU FACTEUR XA
  申请人：CHEMIE MORPHOCHEM AG FUER KOMB

  公开号：WO2006008141A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel s (I), oder pharmazeutisch akzeptable Salze, Solvate, Hydrate oder pharmazeutisch akzeptable Formulierungen derselben. Diese Verbindungen können zur Hemmung von Faktor Xa und zur Vorbeugung und/oder Behandlung von thrombolytischen Erkrankungen verwendet werden.

  该发明涉及式s（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂、水合物或药学上可接受的制剂。这些化合物可用于抑制因子Xa和预防和/或治疗溶血性疾病。
• Amidine compound, process for producing same and anti-complement agent
  申请人：Torii & Co. Ltd.

  公开号：US04514416A1

  公开（公告）日：1985-04-30

  Amidino compounds represented by the formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are novel compounds and are useful as powerful antitrypsine, antiplasmin, antikallikrein and anti-thrombin agents. Having strong anti-Cl (Clr, Cls) activities and an anticomplement activity, they are also useful as anticomplement agents. These amidino compounds are prepared by usual esterification of carboxylic acid compounds represented by the formula (II) R.sub.1 --COOH (II) with amidinophenol compound (III) and, if necessary, can be transformed into pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. ##STR2##

  式(I)所表示的氨基甲酸化合物及其药用可接受的酸盐是新型化合物，可用作强效抗胰蛋白酶、抗纤溶酶、抗激肽酶和抗凝血酶剂。具有强大的抗Cl（Clr，Cls）活性和抗补体活性，它们也可用作抗补体剂。这些氨基甲酸化合物是通过将式（II）R.sub.1 - COOH（II）的羧酸化合物与氨基苯酚化合物（III）进行常规酯化反应制备的，必要时可以转化为其药用可接受的酸盐。
• Novel Compounds That Inhibit Factor Xa Activity
  申请人：Fuchs Thilo

  公开号：US20080051388A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates or pharmaceutically acceptable formulations thereof. Those compounds can be used in inhibiting factor Xa and in the prevention and/or treatment of thrombolytic conditions.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或药学上可接受的制剂。这些化合物可用于抑制因子Xa并预防和/或治疗溶血性疾病。
• Compounds that inhibit factor xa activity
  申请人：Eckl Robert

  公开号：US20050049283A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention related to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or pharmaceutically acceptable formulations thereof. Those compounds can be used in inhibiting factor Xa and in the prevention and/or treatment of thromboembolic conditions.

  本发明涉及式（I）化合物： 或其药学上可接受的盐、水合物或药学上可接受的制剂。这些化合物可用于抑制 Xa 因子，预防和/或治疗血栓栓塞性疾病。