2-(2-bromo-5-chlorophenyl)-3-vinylquinoxaline | 1415584-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-bromo-5-chlorophenyl)-3-vinylquinoxaline
• CAS: 1415584-29-0
• 化学式: C₁₆H₁₀BrClN₂
• 分子量: 345.626
• InChiKey: LWDXDERKFCDMDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C
• 沸点：
  437.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromo-5-chlorophenyl)-3-vinylquinoxaline 在 四(三苯基膦)钯 、 silver sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到2-chlorobenzo[a]phenazine
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient vinylaromatics generation via iron-catalyzed sp3 C–H bond functionalization CDC reaction: a novel approach to preparing substituted benzo[α]phenazines

  摘要：

  开发了一种铁催化的苯乙烯化反应，用于将N,N-二甲基乙酰胺（或N,N-二甲基甲酰胺）中N,N-二甲基基团的碳原子转移到2-甲基杂芳烃上，从而生成2-乙烯基杂芳烃。

  DOI：

  10.1039/c2cc36708d
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 、 2-(2-bromo-5-chlorophenyl)-3-methylquinoxaline 在 dipotassium peroxodisulfate 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 反应 3.0h， 以86%的产率得到2-(2-bromo-5-chlorophenyl)-3-vinylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient vinylaromatics generation via iron-catalyzed sp3 C–H bond functionalization CDC reaction: a novel approach to preparing substituted benzo[α]phenazines

  摘要：

  开发了一种铁催化的苯乙烯化反应，用于将N,N-二甲基乙酰胺（或N,N-二甲基甲酰胺）中N,N-二甲基基团的碳原子转移到2-甲基杂芳烃上，从而生成2-乙烯基杂芳烃。

  DOI：

  10.1039/c2cc36708d