N-(N'-biotinylaminoethyl)-aminocarbonylpentyl-1,5-dideoxy-1,5-imino-L-iditol | 1240479-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: N-(N'-biotinylaminoethyl)-aminocarbonylpentyl-1,5-dideoxy-1,5-imino-L-iditol
• CAS: 1240479-18-8
• 化学式: C₂₄H₄₃N₅O₇S
• 分子量: 545.701
• InChiKey: HLLIYIYAIMQTMY-QGYALNPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.74
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  183.49
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-carboxypentyl)-1,5-dideoxy-1,5-imino-L-iditol 、 (3aS,4S,6aR)-N-(2-氨基乙基)六氢-2-氧代-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-4-戊酰胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以425.6 mg的产率得到N-(N'-biotinylaminoethyl)-aminocarbonylpentyl-1,5-dideoxy-1,5-imino-L-iditol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel biotin–iminoalditol conjugates

  摘要：

  Biotin-iminosugar conjugates of different configuration such as D-gluco, D-galacto, L-ido as well as a furanoid representative in the D-manno configuration have been synthesised and exhibit powerful inhibition of beta-glucosidase from Agrobacterium sp. with K(i) values in the range of the respective parent compounds. Such molecular probes have potential for activity-based protein pro. ling taking advantage of the biotin-(strept)avidin interaction. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.084