6-Ethyl-2-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 83724-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-Ethyl-2-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 6-Ethyl-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 83724-80-5
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• 分子量: 161.206
• InChiKey: ONCPTFKSOMMJNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基吡唑 、 2-乙基-3-乙氧基丙烯醛 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到6-Ethyl-2-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Muehmel, G.; Hanke, R.; Breitmaier, E., Synthesis, 1982, # 8, p. 673 - 677

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Macrocyclic compounds for treatment of medical disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11053253B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  Macrocyclic Complement Factor D inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof, as well as processes for their manufacture are provided. The compounds provided include Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, Formula V, Formula VI, Formula VII, and Formula VIII or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, isotopic analog, N-oxide, or isolated isomer thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade.

  本发明提供了大环补体因子 D 抑制剂、药物组合物及其用途以及制造工艺。所提供的化合物包括式I、式II、式III、式IV、式V、式VI、式VII和式VIII或其药学上可接受的盐、原药、同位素类似物、N-氧化物或分离异构体，可选药学上可接受的组合物。本文所述的抑制剂以因子 D 为靶点，抑制或调节补体级联。
• MUEHMEL, G.;HANKE, R.;BREITMAIER, E., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 8, 673-677
  作者：MUEHMEL, G.、HANKE, R.、BREITMAIER, E.

  DOI：——

  日期：——