benzo[4,5]imidazo[1,2-a]quinoline-5-carbonitrile | 60987-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzo[4,5]imidazo[1,2-a]quinoline-5-carbonitrile
• 英文别名: Benzimidazolo[1,2-a]quinoline-5-carbonitrile
• CAS: 60987-27-1
• 化学式: C₁₆H₉N₃
• 分子量: 243.268
• InChiKey: BFIWXYQFLJCREA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 potassium phosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 benzo[4,5]imidazo[1,2-a]quinoline-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一锅碱介导的功能化氮杂融合多环喹啉衍生物的合成

  摘要：

  摘要 通过2-甲酰基吡咯和2-卤代苯基乙腈的碱催化反应，已开发出一种新的一锅法，用于简便有效地合成氮杂稠合的多环喹啉（例如吡咯并[1,2- a ]喹啉）。该反应在无过渡金属的条件下进行，并显示出高的官能团耐受性，并以良好的收率形成了所需的产物。 通过2-甲酰基吡咯和2-卤代苯基乙腈的碱催化反应，已开发出一种新的一锅法，用于简便有效地合成氮杂稠合的多环喹啉（例如吡咯并[1,2- a ]喹啉）。该反应在无过渡金属的条件下进行，并显示出高的官能团耐受性，并以良好的收率形成了所需的产物。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380506