(+/-)-2-<(1,4-dimethoxy-2-naphthalenyl)carbonyl>-1-(trifluoroacetyl)pyrrolidine | 110550-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-2-<(1,4-dimethoxy-2-naphthalenyl)carbonyl>-1-(trifluoroacetyl)pyrrolidine
• 英文别名: (+/-)-2-[(1,4-dimethoxy-2-naphthalenyl)carbonyl]-1-(trifluoroacetyl)pyrrolidine；1-[2-(1,4-dimethoxynaphthalene-2-carbonyl)pyrrolidin-1-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 110550-17-9
• 化学式: C₁₉H₁₈F₃NO₄
• 分子量: 381.351
• InChiKey: ABWJTSUXPWWHSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-<(1,4-dimethoxy-2-naphthalenyl)carbonyl>-1-(trifluoroacetyl)pyrrolidine 在 sodium tetrahydroborate 、 air 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3,11,11a-tetrahydro-11-hydroxy-1H-benzopyrrolo<1,2-a>indole-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Orlemans, E. O. M.; Verboom, W.; Lammerink, B. H. M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 2, p. 64 - 72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(trifluoroacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (+/-)-2-<(1,4-dimethoxy-2-naphthalenyl)carbonyl>-1-(trifluoroacetyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Orlemans, E. O. M.; Verboom, W.; Lammerink, B. H. M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 2, p. 64 - 72

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Orlemans, Eric O. M.; Verboom, Willem; Reinhoudt, David N., Heterocycles, 1986, vol. 24, # 10, p. 2797 - 2802
  作者：Orlemans, Eric O. M.、Verboom, Willem、Reinhoudt, David N.

  DOI：——

  日期：——
• ORLEMANS, E. O. M.;VERBOOM, W.;LAMMERINK, B. H. M.;REINHOUDT, D. N., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 108,(1989) N, C. 64-72
  作者：ORLEMANS, E. O. M.、VERBOOM, W.、LAMMERINK, B. H. M.、REINHOUDT, D. N.

  DOI：——

  日期：——