1,4-ethano-1,4-dihydro-9-syn-10-anti-dihydroxy-3,4,9,10-tetramethylnaphthalene | 112532-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: 1,4-ethano-1,4-dihydro-9-syn-10-anti-dihydroxy-3,4,9,10-tetramethylnaphthalene
• CAS: 112532-27-1；112574-00-2；112574-01-3
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: LWRJDDWSZANJDY-FZKCQIBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1,4-ethano-1,4-dihydro-9-syn-10-anti-dihydroxy-3,4,9,10-tetramethylnaphthalene 在 氯氟磺酰 、 sodium methylate 、 五氟化锑 、 氟磺酸 作用下， 生成 8-endo-hydroxy-6-exo-methoxy-1,6,7,8-tetramethyl-3,4-benzotricyclo<3.2.1.0^2,7>oct-3-ene 、 8-endo-hydroxy-6-endo-methoxy-1,6,7,8-tetramethyl-3,4-benzotricyclo<3.2.1.0^2,7>oct-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Relative ineffectiveness of longicyclic three-ribbon interactions in dications. Rearrangement products of benzobarrelene dications: an MNDO and experimental study

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00213a011
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基-1,2-苯醌 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1,4-ethano-1,4-dihydro-9-syn-10-anti-dihydroxy-3,4,9,10-tetramethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Relative ineffectiveness of longicyclic three-ribbon interactions in dications. Rearrangement products of benzobarrelene dications: an MNDO and experimental study

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00213a011