N-(2-fluorophenyl)-4-(5-(benzofuran-2-carboxamido)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxamide | 1275991-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(2-fluorophenyl)-4-(5-(benzofuran-2-carboxamido)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxamide
• 英文别名: 4-[5-(1-benzofuran-2-carbonylamino)pyridin-2-yl]-N-(2-fluorophenyl)piperazine-1-carboxamide
• CAS: 1275991-86-0
• 化学式: C₂₅H₂₂FN₅O₃
• 分子量: 459.48
• InChiKey: QHCCEBGQICEHLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-(5-硝基-2-吡啶基)哌嗪 在 Adam’s catalyst 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 N-(2-fluorophenyl)-4-(5-(benzofuran-2-carboxamido)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  领先的吡啶-羧酰胺系列作为DGAT-1抑制剂的优化

  摘要：

  描述了一系列新型的吡啶甲酰胺类羧酸衍生物作为DGAT-1抑制剂的构效关系。基于体外和体内活性的初始铅化合物6的优化导致关键化合物10j和17h的发现。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.12.040

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011031628A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase (DGAT) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及作为二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）抑制剂的新型杂环化合物，包括这些杂环化合物的药物组合物以及利用这些化合物用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。本发明的一种示例化合物如下所示：
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
  申请人：Ting Pauline C.

  公开号：US20120172369A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase (DGAT) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及一种新型杂环化合物，作为二酰基甘油酯酰基转移酶（DGAT）抑制剂，包括该杂环化合物的制药组合物，并且该化合物用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或肥胖相关疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。该发明的一种示例化合物如下所示：