6-ethoxy-benzo[b]thiophen-3-ol | 22546-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 6-ethoxy-benzo[b]thiophen-3-ol
• 英文别名: 6-Aethoxy-benzo[b]thiophen-3-ol；6-Ethoxy-3-hydroxy-benzothiophen；6-Ethoxy-benzo[b]thiophen-3-ol；6-ethoxy-1-benzothiophen-3-ol
• CAS: 22546-96-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S
• mdl: MFCD00023011
• 分子量: 194.254
• InChiKey: IKSIVAMIINQNBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxy-benzo[b]thiophen-3-ol 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PETRENKO L. P.; DUBINSKAYA T. P.; YAKOBI V. A.; KOVALCHUK I. N., IZV. VYSSH. UCHEB. ZAVEDENIJ. XIMIYA I XIM. TEXNOL. , 1975, 18, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-2-carboxymethylsulfanyl-benzoic acid 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 6-ethoxy-benzo[b]thiophen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Friedlaender, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 965

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 237. The comparative reactivity of the carbonyl groups in the thionaphthenquinones. Part II. The influence of substituent groups in the thionaphthenquinones
  作者：Charles E. Dalgliesh、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9450000893

  日期：——
• 73. The comparative reactivity of the carbonyl groups in the thionaphthenquinones. Part I. The constitution of certain thioindigoid dyes
  作者：John Harley-Mason、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9420000404

  日期：——
• 134. Quinoxaline cyanines. Part IV. Some halogenated styryl derivatives
  作者：R. M. Anker、A. H. Cook

  DOI：10.1039/jr9440000489

  日期：——
• Dokunichin; Gaewa, Khimicheskaya Nauka i Promyshlennost, 1958, vol. 3, p. 126
  作者：Dokunichin、Gaewa

  DOI：——

  日期：——
• 110. Acenaphthene series. Part I. Mono- and di-tert.-butyl-acenaphthene, -acenaphthenequinone, and -naphthalic anhydride, and their derivatives
  作者：Arnold Thornton Peters

  DOI：10.1039/jr9420000562

  日期：——