N-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propylphthal imide | 922724-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propylphthal imide
• 英文别名: 2-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 922724-47-8
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₃
• 分子量: 393.526
• InChiKey: YIBHJUWTRLJTHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  488.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propylphthal imide 在 肼 作用下， 生成 4-(3-氨基丙基)-2,6-二-叔丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and inhibitory activity of alkyl(hydroxyaryl)amines

  摘要：

  ω-(4-羟基芳基)卤代烷烃与各种含氮剂反应后，可得到 2,6 二甲基苯酚的伯氨基、仲氨基和叔氨基衍生物。对于合成的化合物，测量了它们与过氧化自由基在积雪烯和油酸甲酯氧化过程中的反应速率常数。研究了猪油和十六烷热自氧化模型反应中的总抑制活性。烷基（羟基芳基）胺的速率常数与相应烷基酚的速率常数相同，而某些烷基（羟基芳基）胺的总抑制活性大大超过了烷基酚。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0174-1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Di-t-butyl-4-(1-brom-propyl)-phenol 、 potassium phtalimide 生成 N-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propylphthal imide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and inhibitory activity of alkyl(hydroxyaryl)amines

  摘要：

  ω-(4-羟基芳基)卤代烷烃与各种含氮剂反应后，可得到 2,6 二甲基苯酚的伯氨基、仲氨基和叔氨基衍生物。对于合成的化合物，测量了它们与过氧化自由基在积雪烯和油酸甲酯氧化过程中的反应速率常数。研究了猪油和十六烷热自氧化模型反应中的总抑制活性。烷基（羟基芳基）胺的速率常数与相应烷基酚的速率常数相同，而某些烷基（羟基芳基）胺的总抑制活性大大超过了烷基酚。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0174-1