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3-bromo-1-bromomethylnaphthalene | 80063-50-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-bromo-1-bromomethylnaphthalene
英文别名
3-Bromo-1-(bromomethyl)naphthalene
3-bromo-1-bromomethylnaphthalene化学式
CAS
80063-50-9
化学式
C11H8Br2
mdl
——
分子量
299.993
InChiKey
TVDUEFRDCITRLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    368.1±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.772±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-1-bromomethylnaphthalene十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 6.0h, 以142 mg的产率得到3-溴萘-1-甲醛
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Regiospecific peri- and ortho-C–H Oxygenations of Polyaromatic Rings Mediated by Tunable Directing Groups
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c03701
  • 作为产物:
    描述:
    (3-溴萘-1-基)甲醇吡啶三溴化磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到3-bromo-1-bromomethylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Dixon, Elisabeth A.; Fischer, Alfred; Robinson, Frank P., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2629 - 2641
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • DIXON, E. A.;FISCHER, A.;ROBINSON, F. P., CAN. J. CHEM., 1981, 59, N 17, 2629-2641
    作者:DIXON, E. A.、FISCHER, A.、ROBINSON, F. P.
    DOI:——
    日期:——
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