(E)-8-Chloro-4,4,7-trimethyl-octa-1,6-diene | 109989-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (E)-8-Chloro-4,4,7-trimethyl-octa-1,6-diene
• CAS: 109989-02-8
• 化学式: C₁₁H₁₉Cl
• 分子量: 186.725
• InChiKey: BCAPTLFIKKYLOZ-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-Chloro-4,4,7-trimethyl-octa-1,6-diene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 (4aS,7aS,7bR)-3,6,6,7b-Tetramethyl-2,4,4a,5,6,7,7a,7b-octahydro-1H-cyclobuta[e]inden-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过分子内镁-烯-和乙烯酮/烯烃加成反应合成（±）-6-原戊二烯和（±）-3-EPI-6-原丙二烯

  摘要：

  由醛合成倍半萜（±）-6-丙二烯（）及其C（3）-表异构体。关键步骤是区域和立体选择性I型镁-烯反应→和分子内乙烯基乙烯酮/烯烃加成→ + 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85240-5
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylpent-4-en-1-ol 在 氯化亚砜 、 anthracene-activated magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (E)-8-Chloro-4,4,7-trimethyl-octa-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  通过分子内镁-烯-和乙烯酮/烯烃加成反应合成（±）-6-原戊二烯和（±）-3-EPI-6-原丙二烯

  摘要：

  由醛合成倍半萜（±）-6-丙二烯（）及其C（3）-表异构体。关键步骤是区域和立体选择性I型镁-烯反应→和分子内乙烯基乙烯酮/烯烃加成→ + 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85240-5