tert-butyl 4-(4-(5-chloro-4-(2-(1-hydroxycyclobutyl)thiazol-5-yl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl)piperazine-1-carboxylate | 1350375-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(5-chloro-4-(2-(1-hydroxycyclobutyl)thiazol-5-yl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-[5-chloro-4-[2-(1-hydroxycyclobutyl)-1,3-thiazol-5-yl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1350375-88-0
• 化学式: C₃₆H₃₈ClN₅O₅S₂
• 分子量: 720.313
• InChiKey: UDZCPTXPLWTIKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(5-chloro-4-(2-(1-hydroxycyclobutyl)thiazol-5-yl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl)piperazine-1-carboxylate 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 5-chloro-4-[2-(1-methoxycyclobutyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-(4-piperazin-1-ylphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中A、B、R1、R2、R3、R4a、R5和Z在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，用于抑制aurora等激酶。

  公开号：

  US20110281842A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1-(5-(5-chloro-2-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)thiazol-2-yl)cyclobutanol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-(5-chloro-4-(2-(1-hydroxycyclobutyl)thiazol-5-yl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中A、B、R1、R2、R3、R4a、R5和Z在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，用于抑制aurora等激酶。

  公开号：

  US20110281842A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINE ET PYRROLOPYRIMIDINE INHIBITRICES DE KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011143459A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A, B, R1, R2, R3, R4a, R5, and Z are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as aurora.