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dibenzo[b,h]-1,6,12-dioxazacyclopentadec-3-en-7,13-dione | 1214267-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibenzo[b,h]-1,6,12-dioxazacyclopentadec-3-en-7,13-dione
英文别名
12,17-dioxa-2-azatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,14,19,21-heptaene-3,18-dione
dibenzo[b,h]-1,6,12-dioxazacyclopentadec-3-en-7,13-dione化学式
CAS
1214267-32-9
化学式
C20H19NO4
mdl
——
分子量
337.375
InChiKey
UDZYVWYWXXHJAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    allyl 2-({3-[2-(allyloxy)phenyl]propanoyl}amino)benzoateGrubbs catalyst first generation 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以70%的产率得到dibenzo[b,h]-1,6,12-dioxazacyclopentadec-3-en-7,13-dione
    参考文献:
    名称:
    A Synthetic Study of Dibenzo-Aromatic Macrolactams
    摘要:
    Efforts to generate benzenoid macrolactams in the development of hybrid molecules as New Chemical Entities are described. The olefin metathesis protocol was adopted in facilitating the cyclization process.
    DOI:
    10.3987/com-09-11835
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