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6-ethoxycarbonyl-7-methyl-5-(4-hydroxyphenyl)-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine | 1034918-20-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-ethoxycarbonyl-7-methyl-5-(4-hydroxyphenyl)-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine
英文别名
——
6-ethoxycarbonyl-7-methyl-5-(4-hydroxyphenyl)-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine化学式
CAS
1034918-20-1
化学式
C17H18N2O3S
mdl
——
分子量
330.408
InChiKey
UDJNCKFLKUWYSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.55
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    62.13
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴丙酮5-ethoxycarbonyl-6-methyl-4-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-thione丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到6-ethoxycarbonyl-7-methyl-5-(4-hydroxyphenyl)-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    通过 3,4-二氢嘧啶硫酮与 α-溴丙酮在水性介质中的反应高效合成 5H-噻唑并 [3,2-a] 嘧啶
    摘要:
    描述了从二氢嘧啶硫酮与 α-溴丙酮在水性介质中的环化反应中生成噻唑并 [3,2-a] 嘧啶的一种有效且方便的方法。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:149–153, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20386
    DOI:
    10.1002/hc.20386
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