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2-chloro-6,7-dimethyl-3-phenylamino-1,4-naphthoquinone | 18691-21-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-6,7-dimethyl-3-phenylamino-1,4-naphthoquinone
英文别名
6,7-Dimethyl-2-chlor-3-anilino-naphthochinon-1,4;2-Chlor-3-phenylamino-6,7-dimethyl-1,4-naphthochinon
2-chloro-6,7-dimethyl-3-phenylamino-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
18691-21-9
化学式
C18H14ClNO2
mdl
——
分子量
311.768
InChiKey
ORXRJUSNNTZHEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of some 1,4-naphthoquinones and reactions relating to their use in the study of bacterial growth inhibition
    摘要:
    合成了一系列107种1,4-萘醌和相关产物,以研究它们在抑制细菌生长中的作用方式。已经研究了其中一些与苯胺、正丁胺、甲氧基钠和正丁硫醇-三乙胺混合物的体外反应。合成了一系列C-2单取代和C-2、C-3双取代1,4-萘醌的环氧化物,并研究了它们与胺、硫醇和卤素酸的反应。这些醌类化合物中许多的紫外吸收极值也已列出。
    DOI:
    10.1139/v68-309
  • 作为产物:
    描述:
    2-anilino-6,7-dimethyl-1,4-naphthoquinone过氧化二异丙苯copper(l) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以55 %的产率得到2-chloro-6,7-dimethyl-3-phenylamino-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    铜(I)介导的吡咯醌衍生物和2-卤代-3-氨基-1,4-醌的发散合成
    摘要:
    公开了用于合成吡咯醌衍生物和2-卤代-3-氨基-1,4-醌的2-氨基-1,4-醌的发散转化。机理研究表明串联环化和卤化均涉及Cu(I)催化的氧化自由基过程。该方案不仅构建了一系列具有高原子经济性的新型吡咯醌衍生物,而且提供了一种以 CuX (X = I , Br, Cl) 作为 X (X = I、Br、Cl) 来源。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c00325
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