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9-(1-p-Chlorobenzyloxy-2-propyl)-2-benzyl-purin-6-one | 190666-23-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(1-p-Chlorobenzyloxy-2-propyl)-2-benzyl-purin-6-one
英文别名
2-benzyl-9-[1-[(4-chlorophenyl)methoxy]propan-2-yl]-1H-purin-6-one
9-(1-p-Chlorobenzyloxy-2-propyl)-2-benzyl-purin-6-one化学式
CAS
190666-23-0
化学式
C22H21ClN4O2
mdl
——
分子量
408.887
InChiKey
UZDSCZFZMKSJPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    68.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Purin-6-one-Derivate
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0771799A1
    公开(公告)日:1997-05-07
    Purin-6-on-derivate werden hergestellt, indem man entsprechend substituierte Imidazol-carboxamide acyliert und anschließend zu den Purinen cyclisiert. Die Purin-6-on-derivate eignen sich als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere zur Behandlung von cardiovaskulären Erkrankungen, Erkrankungen des Gefäßsystems sowie des Urogenitalsystems.
    嘌呤-6-酮衍生物是通过酰化适当取代的咪唑羧酰胺,然后将其环化为嘌呤而制成的。嘌呤-6-酮衍生物可作为药物的活性成分,尤其适用于治疗心血管疾病、血管系统疾病和泌尿生殖系统疾病。
  • US5861396A
    申请人:——
    公开号:US5861396A
    公开(公告)日:1999-01-19
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