3-Isopropyl-2-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine | 78193-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-Isopropyl-2-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-Methyl-3-propan-2-ylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 78193-47-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: ZVSYLBFONILUHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以12%的产率得到3-Isopropyl-2-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Transmission d'un effet stérique péri à travers un noyau hétéroaromatique—I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97719-1

文献信息

• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• Thiophene-carboxamides useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Brenchley Guy

  公开号：US20070219205A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。本发明还提供了制备发明化合物的方法。
• Imidazo[1,2-A] Pyridine Anxiolytics
  申请人：Fang Q. Kevin

  公开号：US20080096867A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Imidazo[1,2-a]pyridines of the formulae I and II: are disclosed. The compounds are useful to treat anxiety and insomnia. Pharmaceutical compositions and methods are also disclosed. A representative compound of the invention is:

  公开了式I和式II的咪唑[1,2-a]吡啶化合物。这些化合物可用于治疗焦虑和失眠。还公开了制药组合物和方法。该发明的代表性化合物为：
• NOVEL FUSED HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS TRANSFORMING GROWTH FACTOR (TGF) INHIBITORS
  申请人：Blumberg Laura C.

  公开号：US20080275235A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Novel fused heteroaromatic compounds, including derivatives thereof, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use are described. The compounds of the present invention are potent inhibitors of transforming growth factor (“TGF”)- signaling pathway. They are useful in the treatment of various TGF-related disease states including, for example, cancer and fibrotic diseases.

  本发明涉及融合的杂环化合物，包括其衍生物，以及制备它们的中间体，含有它们的制药组合物以及它们的药用用途。本发明的化合物是转化生长因子（“TGF”）信号通路的有效抑制剂。它们在治疗各种与TGF相关的疾病状态方面非常有用，包括癌症和纤维化疾病等。
• IMIDAZO[1,2-A] PYRIDINE ANXIOLYTICS
  申请人：Fang Kevin

  公开号：US20070043074A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Imidazo[1,2- a ]pyridines of the formulae I and II: are disclosed. The compounds are useful to treat anxiety and insomnia. Pharmaceutical compositions and methods are also disclosed. A representative compound of the invention is:

  公开了式I和式II的咪唑[1,2-a]吡啶类化合物。该化合物可用于治疗焦虑和失眠。还公开了制药组合物和方法。该发明的代表化合物为：