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6-Methoxy-2,2-dimethyl-3-(3-oxo-butyl)-chroman-4-one | 154121-46-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Methoxy-2,2-dimethyl-3-(3-oxo-butyl)-chroman-4-one
英文别名
6-methoxy-2,2-dimethyl-3-(3-oxobutyl)-3H-chromen-4-one
6-Methoxy-2,2-dimethyl-3-(3-oxo-butyl)-chroman-4-one化学式
CAS
154121-46-7
化学式
C16H20O4
mdl
——
分子量
276.332
InChiKey
VHGGKTZPNTXVIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Methoxy-2,2-dimethyl-3-(3-oxo-butyl)-chroman-4-one盐酸sodium hydroxide 、 mercury dichloride 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 2-Methoxy-6,6-dimethyl-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-benzo[c]chromene
    参考文献:
    名称:
    Hogale, M. B.; Kharade, D. R.; Shirke, S. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 1156 - 1158
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-methoxy-2,2-dimethylchroman-4-one丁烯酮sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以72%的产率得到6-Methoxy-2,2-dimethyl-3-(3-oxo-butyl)-chroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    Hogale, M. B.; Kharade, D. R.; Shirke, S. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 1156 - 1158
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Hogale M. B., Kharade D. R., Shirke S. D., Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 11, S 1156-1158
    作者:Hogale M. B., Kharade D. R., Shirke S. D.
    DOI:——
    日期:——
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