naphthalen-1-yl 2-phenylacrylate | 1264518-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalen-1-yl 2-phenylacrylate
• CAS: 1264518-88-8
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: LPFXBSLSUHEGIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthalen-1-yl 2-phenylacrylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.74 g的产率得到naphthalen-1-yl 2-phenyloxirane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (Salen)钛催化的不对称氢原子转移用于环氧化物还原

  摘要：

  通过连续的 (salen)Ti III引发的自由基生成和 (salen)Ti IV诱导的对映选择性 HAT 过程实现催化和不对称氢原子转移 (HAT) 反应。它实现了一种对映收敛方法，从易于获得的外消旋缩水甘油酯和酰胺到具有高区域选择性和对映选择性的合成有价值的对映体富集甲醛醛醇产品。

  DOI：

  10.1002/anie.202214111
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 2-苯基丙烯酸 在 magnesium hydroxide 、 二碳酸二叔丁酯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 naphthalen-1-yl 2-phenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  (Salen)钛催化的不对称氢原子转移用于环氧化物还原

  摘要：

  通过连续的 (salen)Ti III引发的自由基生成和 (salen)Ti IV诱导的对映选择性 HAT 过程实现催化和不对称氢原子转移 (HAT) 反应。它实现了一种对映收敛方法，从易于获得的外消旋缩水甘油酯和酰胺到具有高区域选择性和对映选择性的合成有价值的对映体富集甲醛醛醇产品。

  DOI：

  10.1002/anie.202214111

文献信息

• Enantioselective [3 + 2] Cycloaddition of Allenes to Acrylates Catalyzed by Dipeptide-Derived Phosphines: Facile Creation of Functionalized Cyclopentenes Containing Quaternary Stereogenic Centers
  作者：Xiaoyu Han、Youqing Wang、Fangrui Zhong、Yixin Lu

  DOI：10.1021/ja1106282

  日期：2011.2.16

  A new family of dipeptide-based chiral phosphines was designed and prepared. D-Thr-L-tert-Leu-derived catalyst 4c promoted [3 + 2] cycloaddition of allenoates to α-substituted acrylates in a regiospecific and stereoselective manner, furnishing functionalized cyclopentenes with quaternary stereogenic centers in high yields and with excellent enantioselectivities.

  设计并制备了一个新的基于二肽的手性膦家族。D-Thr-L-tert-Leu 衍生的催化剂 4c 以区域专一性和立体选择性的方式促进了烯丙酸酯的 [3 + 2] 环加成反应到 α-取代的丙烯酸酯，以高产率和优异的对映选择性提供具有四元立体中心的官能化环戊烯。