2-(benzyloxy)-7-phenylnaphthalene | 1122065-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-7-phenylnaphthalene
• 英文别名: 2-Phenyl-7-phenylmethoxynaphthalene
• CAS: 1122065-43-3
• 化学式: C₂₃H₁₈O
• 分子量: 310.395
• InChiKey: NOAMOILTLYXUOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.8±14.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(苄氧基)-2-萘酚 在 chromium dichloride 、 2-吡啶甲酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(benzyloxy)-7-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Chromium-Catalyzed Regioselective Kumada Arylative Cross-Coupling of C(aryl)–O Bonds with a Traceless Activation Strategy

  摘要：

  We report here the chromium-catalyzed regioselective Kumada arylative cross-coupling of C(aryl)-O bonds at ambient temperature. By using a simple and low-cost chromium(II) chloride salt as a precatalyst, accompanied by a 2-pyridyl ligation, the catalytic cleavage and arylative coupling of C(aryl)-O bonds were achieved with a traceless activation strategy, overcoming the regioselectivity obstacle when several C-O bonds coexist in the Kumada coupling system.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02104

文献信息

• Cross-Coupling of Aryl/Alkenyl Pivalates with Organozinc Reagents through Nickel-Catalyzed CO Bond Activation under Mild Reaction Conditions
  作者：Bi-Jie Li、Yi-Zhou Li、Xing-Yu Lu、Jia Liu、Bing-Tao Guan、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1002/anie.200803814

  日期：2008.12.15