3,6-dimethoxy-2-naphthoic acid | 62055-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,6-dimethoxy-2-naphthoic acid
• 英文别名: 3,6-dimethoxy-[2]naphthoic acid；3,6-Dimethoxy-[2]naphthoesaeure；2,7-Dimethoxi-3-naphtalinsaeure；2,7-Dimethoxynaphthoesaeure；3,6-Dimethoxynaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 62055-53-2
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: RWTNSAFTUUJGRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  271-272 °C
• 沸点：
  395.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethoxy-2-naphthoic acid 在 氢碘酸 作用下， 生成 3,6-dihydroxy-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  HALOGEN-METAL INTERCONVERSION AND METALATION IN THE NAPHTHALENE SERIES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01141a002
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-3,6-二甲氧基萘 在 1,4-二氧六环 、 sodium hypobromide 作用下， 生成 3,6-dimethoxy-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  343.二羟基萘的进一步研究

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560001743

文献信息

• A Potential Synthetic Intermediate of<i>dl</i>-Carnosic Acid
  作者：P. Kurian Oommen

  DOI：10.1246/bcsj.49.1985

  日期：1976.7

  acid hydrolysis yielded the tetralone IIIa and the latter was carboxymethylated to IIIb by reaction with dimethyl carbonate and sodium hydride. Michael condensation of IIIb with methyl vinyl ketone yielded the unsaturated ketone IV. The tricyclic ketone IV on methylation followed by thioketalisation gave the thioketal IXa and the latter on Raney nickel desulfurisation yielded Ic.

  2,7-二甲氧基-3-异丙基萘 (IIb) 本身由 IIa 分五步进行 Birch 还原，然后酸水解得到四氢萘酮 IIIa，后者通过与碳酸二甲酯和氢化钠反应羧甲基化为 IIIb . IIIb与甲基乙烯基酮的迈克尔缩合产生不饱和酮IV。甲基化后的三环酮 IV 得到硫缩酮 IXa，而后者在 Raney 镍脱硫中得到 Ic。
• GORELIK, A. M.;REZNICHENKO, A. V.;ANDRONOVA, N. A.;LUKYANETS, E. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 1, 199-206
  作者：GORELIK, A. M.、REZNICHENKO, A. V.、ANDRONOVA, N. A.、LUKYANETS, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• ROBERTSON D. W.; KRUSHINSKI J. H.; BEEDLE E. E.; WYSS V.; DON POLLOCK G.;+, EUR. J. MED. CHEM., 21,(1986) N 3, 223-229
  作者：ROBERTSON D. W.、 KRUSHINSKI J. H.、 BEEDLE E. E.、 WYSS V.、 DON POLLOCK G.、+

  DOI：——

  日期：——
• PARADANANI J. H.; SETHNA S., J. INDIAN CHEM. SOC., 1978, 55, NO 8, 806-809
  作者：PARADANANI J. H.、 SETHNA S.

  DOI：——

  日期：——