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3,6-dimethoxy-2-naphthoic acid | 62055-53-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3,6-dimethoxy-2-naphthoic acid
英文别名
3,6-dimethoxy-[2]naphthoic acid;3,6-Dimethoxy-[2]naphthoesaeure;2,7-Dimethoxi-3-naphtalinsaeure;2,7-Dimethoxynaphthoesaeure;3,6-Dimethoxynaphthalene-2-carboxylic acid
3,6-dimethoxy-2-naphthoic acid化学式
CAS
62055-53-2
化学式
C13H12O4
mdl
——
分子量
232.236
InChiKey
RWTNSAFTUUJGRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    271-272 °C
  • 沸点:
    395.6±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:e0ecb7c3453bf7a9939d994279cd3e44
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • A Potential Synthetic Intermediate of<i>dl</i>-Carnosic Acid
    作者:P. Kurian Oommen
    DOI:10.1246/bcsj.49.1985
    日期:1976.7
    acid hydrolysis yielded the tetralone IIIa and the latter was carboxymethylated to IIIb by reaction with dimethyl carbonate and sodium hydride. Michael condensation of IIIb with methyl vinyl ketone yielded the unsaturated ketone IV. The tricyclic ketone IV on methylation followed by thioketalisation gave the thioketal IXa and the latter on Raney nickel desulfurisation yielded Ic.
    2,7-二甲氧基-3-异丙基萘 (IIb) 本身由 IIa 分五步进行 Birch 还原,然后酸水解得到四氢萘酮 IIIa,后者通过与碳酸二甲酯和氢化钠反应羧甲基化为 IIIb . IIIb与甲基乙烯基酮的迈克尔缩合产生不饱和酮IV。甲基化后的三环酮 IV 得到硫缩酮 IXa,而后者在 Raney 镍脱硫中得到 Ic。
  • 343. Further studies of dihydroxynaphthalenes
    作者:Ng. Ph. Buu-Hoï、Denise Lavit
    DOI:10.1039/jr9560001743
    日期:——
  • ROBERTSON D. W.; KRUSHINSKI J. H.; BEEDLE E. E.; WYSS V.; DON POLLOCK G.;+, EUR. J. MED. CHEM., 21,(1986) N 3, 223-229
    作者:ROBERTSON D. W.、 KRUSHINSKI J. H.、 BEEDLE E. E.、 WYSS V.、 DON POLLOCK G.、+
    DOI:——
    日期:——
  • PARADANANI J. H.; SETHNA S., J. INDIAN CHEM. SOC., 1978, 55, NO 8, 806-809
    作者:PARADANANI J. H.、 SETHNA S.
    DOI:——
    日期:——
  • HALOGEN-METAL INTERCONVERSION AND METALATION IN THE NAPHTHALENE SERIES
    作者:S. V. SUNTHANKAR、HENRY GILMAN
    DOI:10.1021/jo01141a002
    日期:1951.1
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