2,7-Dimethoxy-3-carbomethoxynaphthalin | 62055-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,7-Dimethoxy-3-carbomethoxynaphthalin
• 英文别名: 2,7-Dimethoxynaphthoesaeuremethylester；Methyl 3,6-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate；methyl 3,6-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 62055-54-3
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: XEBGZTBIIUOTEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Dimethoxy-3-carbomethoxynaphthalin 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-7-methoxy-6-isopropyl-1-methoxycarbonyl-naphthalinon-(2)
  参考文献：
  名称：

  dl-鼠尾草酸的潜在合成中间体

  摘要：

  2,7-二甲氧基-3-异丙基萘 (IIb) 本身由 IIa 分五步进行 Birch 还原，然后酸水解得到四氢萘酮 IIIa，后者通过与碳酸二甲酯和氢化钠反应羧甲基化为 IIIb . IIIb与甲基乙烯基酮的迈克尔缩合产生不饱和酮IV。甲基化后的三环酮 IV 得到硫缩酮 IXa，而后者在 Raney 镍脱硫中得到 Ic。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.1985
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3,6-dimethoxy-2-naphthoic acid 在 硫酸 作用下， 生成 2,7-Dimethoxy-3-carbomethoxynaphthalin
  参考文献：
  名称：

  dl-鼠尾草酸的潜在合成中间体

  摘要：

  2,7-二甲氧基-3-异丙基萘 (IIb) 本身由 IIa 分五步进行 Birch 还原，然后酸水解得到四氢萘酮 IIIa，后者通过与碳酸二甲酯和氢化钠反应羧甲基化为 IIIb . IIIb与甲基乙烯基酮的迈克尔缩合产生不饱和酮IV。甲基化后的三环酮 IV 得到硫缩酮 IXa，而后者在 Raney 镍脱硫中得到 Ic。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.1985

文献信息

• A Potential Synthetic Intermediate of<i>dl</i>-Carnosic Acid
  作者：P. Kurian Oommen

  DOI：10.1246/bcsj.49.1985

  日期：1976.7

  acid hydrolysis yielded the tetralone IIIa and the latter was carboxymethylated to IIIb by reaction with dimethyl carbonate and sodium hydride. Michael condensation of IIIb with methyl vinyl ketone yielded the unsaturated ketone IV. The tricyclic ketone IV on methylation followed by thioketalisation gave the thioketal IXa and the latter on Raney nickel desulfurisation yielded Ic.

  2,7-二甲氧基-3-异丙基萘 (IIb) 本身由 IIa 分五步进行 Birch 还原，然后酸水解得到四氢萘酮 IIIa，后者通过与碳酸二甲酯和氢化钠反应羧甲基化为 IIIb . IIIb与甲基乙烯基酮的迈克尔缩合产生不饱和酮IV。甲基化后的三环酮 IV 得到硫缩酮 IXa，而后者在 Raney 镍脱硫中得到 Ic。