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2,7-Dimethoxy-3-carbomethoxynaphthalin | 62055-54-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-Dimethoxy-3-carbomethoxynaphthalin
英文别名
2,7-Dimethoxynaphthoesaeuremethylester;Methyl 3,6-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate;methyl 3,6-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate
2,7-Dimethoxy-3-carbomethoxynaphthalin化学式
CAS
62055-54-3
化学式
C14H14O4
mdl
——
分子量
246.263
InChiKey
XEBGZTBIIUOTEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    386.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:02694036d6b0f23dea55b21ad7998b01
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    dl-鼠尾草酸的潜在合成中间体
    摘要:
    2,7-二甲氧基-3-异丙基萘 (IIb) 本身由 IIa 分五步进行 Birch 还原,然后酸水解得到四氢萘酮 IIIa,后者通过与碳酸二甲酯和氢化钠反应羧甲基化为 IIIb . IIIb与甲基乙烯基酮的迈克尔缩合产生不饱和酮IV。甲基化后的三环酮 IV 得到硫缩酮 IXa,而后者在 Raney 镍脱硫中得到 Ic。
    DOI:
    10.1246/bcsj.49.1985
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    dl-鼠尾草酸的潜在合成中间体
    摘要:
    2,7-二甲氧基-3-异丙基萘 (IIb) 本身由 IIa 分五步进行 Birch 还原,然后酸水解得到四氢萘酮 IIIa,后者通过与碳酸二甲酯和氢化钠反应羧甲基化为 IIIb . IIIb与甲基乙烯基酮的迈克尔缩合产生不饱和酮IV。甲基化后的三环酮 IV 得到硫缩酮 IXa,而后者在 Raney 镍脱硫中得到 Ic。
    DOI:
    10.1246/bcsj.49.1985
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