2-Phenylnaphth<2,3-b>azet | 39779-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Phenylnaphth<2,3-b>azet
• 英文别名: 2-Phenylnaphtho[2,3-b]azete
• CAS: 39779-03-8
• 化学式: C₁₇H₁₁N
• 分子量: 229.281
• InChiKey: VWFKBTQUUJAMJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenylnaphth<2,3-b>azet 、 1,3-二苯基异苯并呋喃 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7,12,12a-triphenyl-12,12a-dihydro-7H-7,12-epioxido-naphtho[2',3':3,4]azeto[1,2-b]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  苯并ze（1-氮杂苯并环丁烯）

  摘要：

  4-苯基-1,2,3-苯并三嗪（1）在420°的快速真空热解过程中得到亮红色的2-苯基苯并ze庚酸酯（2），稳定至约。–40°，但在较高温度下会发二聚。氮杂环丁烷（2）与稀酸水溶液和苯肼反应生成邻苯二甲酸-氨基二苯甲酮及其苯hydr。它与共轭二烯进行环加成反应，得到各种新的杂环系统。由于它们含有不稳定的氮杂环丁烷环，因此它们大多自发地重排至其他杂环系统。因此，二苯基异苯并呋喃产生可分离的伯加合物（16），而环戊二烯则产生水合产物（18）。从四苯基环戊二烯酮加合物（20）自发挤出一氧化碳得到苯扎佐辛（21），同样地从二吡啶基四嗪加合物中损失氮得到1,3,4-苯并三唑嗪（22） 。4-氯-2-苯基苯并ze庚啶，2-（对甲氧基苯基）-苯并ze庚啶和2-苯基萘[2,3- b] azete（24）由适当的三嗪类似地形成；正如预期的那样，后两种化合物甚至比2-苯基苯并ze庚因（2），化合物（24）稳定

  DOI：

  10.1039/p19750000045
• 作为产物：
  描述：

  4-Phenyl-1,2,3-naphtho<2,3-d>triazin 生成 2-Phenylnaphth<2,3-b>azet
  参考文献：
  名称：

  ADGER B. M.; REES C. W.; STORR R. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. , 1975, PART 1, NO 1, 45-52

  摘要：

  DOI：