1-benzyl-4-[2.2]paracyclophan-4-ylpiperazine | 511254-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-benzyl-4-[2.2]paracyclophan-4-ylpiperazine
• CAS: 511254-84-5
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂
• 分子量: 382.549
• InChiKey: WRJDBSQVUPHKRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-[2.2]paracyclophan-4-ylpiperazine 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-(4-[2.2]paracyclophan-4-ylpiperazin-1-ylmethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Analogs of the dopamine D4 receptor ligand FAUC 113 with planar- and central-chirality

  摘要：

  employing yeast enzymes, natural amino acids and the Jacobsen's catalyst as sources of chirality, we have synthesized pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives with central- and planar-chirality as analogs of the dopamine D4 receptor ligand FAUC 113. In vitro binding experiments displayed enhanced D2 and D3 affinity for both enantiomers of the [2.2]paracyclophane 3. The C-methylpiperazine (R)-4a revealed excellent D4 selectivity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00639-0
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 4-溴[2.2]对环芳烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到1-benzyl-4-[2.2]paracyclophan-4-ylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Analogs of the dopamine D4 receptor ligand FAUC 113 with planar- and central-chirality

  摘要：

  employing yeast enzymes, natural amino acids and the Jacobsen's catalyst as sources of chirality, we have synthesized pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives with central- and planar-chirality as analogs of the dopamine D4 receptor ligand FAUC 113. In vitro binding experiments displayed enhanced D2 and D3 affinity for both enantiomers of the [2.2]paracyclophane 3. The C-methylpiperazine (R)-4a revealed excellent D4 selectivity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00639-0