3α-acetoxy-23-chloro-24-nor-5βH-cholan-12-one | 104523-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-acetoxy-23-chloro-24-nor-5βH-cholan-12-one
• CAS: 104523-56-0
• 化学式: C₂₅H₃₉ClO₃
• 分子量: 423.036
• InChiKey: UEGLGOQVQDQZQA-FCTQIPQXSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-12-keto-24-nor-23-(2'-pyridylseleno)-5βH-cholane 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以23%的产率得到Acetic acid (1R,3aS,3bR,5aR,7R,9aS,9bS,12aR)-1-((R)-3-chloro-1-methyl-propyl)-9a,12a-dimethyl-11-oxo-hexadecahydro-12-oxa-naphtho[2,1-e]azulen-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  2-硒代吡啶-N-氧化物羧酸酯的自由基化学：（L）-乙烯基甘氨酸的简便合成

  摘要：

  光学纯的（L）-乙烯基甘氨酸已经通过两种不同的方法合成。这些中的第一个涉及N-羟基-2-硒代吡啶的受保护的（L）-谷氨酸酯。这类酯显示出与其硫代类似物相同的脱羧基重排。用臭氧氧化除去硒吡啶吡啶残基，并借助于己烯-1-烯作为后处理的牺牲烯烃，得到所需的（L）-乙烯基甘氨酸衍生物。类似地，在适当保护的（L）-谷氨酸衍生物的末端羧基上的修饰的Hunsdiecker反应产生了正溴化物，其在用苯基硒化物阴离子处理时容易得到相应的苯基硒化物。顺序则如上所述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97206-0