(2S,9R)-2,9-dihydroxy-13-oxatetracyclo[7.4.3.01,10.03,8]hexadeca-3,5,7,10-tetraen-15-one | 122952-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2S,9R)-2,9-dihydroxy-13-oxatetracyclo[7.4.3.01,10.03,8]hexadeca-3,5,7,10-tetraen-15-one
• CAS: 122952-04-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: MYHVLXMHGNDVBI-SNTRVMSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13-<(acetyloxy)methyl>spirotrideca-4,9-diene-2,6-diyne-11,2'-<1,3>dioxolane>-1,8,13-triol 在 sodium tetrahydroborate 、 1,4-环己二烯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氨 、 二异丁基氢化铝 、 过碘酸 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S,9R)-2,9-dihydroxy-13-oxatetracyclo[7.4.3.01,10.03,8]hexadeca-3,5,7,10-tetraen-15-one
  参考文献：
  名称：

  Experimental modeling of the priming mechanism of the calicheamicin/esperamicin antibiotics: actuation by the addition of intramolecular nucleophiles to the bridgehead double bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00201a068

文献信息

• HASELTINE, JOHN N.;DANISHEFSKY, SAMUEL J.;SCHULTE, GAYLE, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N9, C. 7638-7640
  作者：HASELTINE, JOHN N.、DANISHEFSKY, SAMUEL J.、SCHULTE, GAYLE

  DOI：——

  日期：——