6-(pyridin-2-yl)naphthalen-2-ol | 1202404-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(pyridin-2-yl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 6-Pyridin-2-ylnaphthalen-2-ol
• CAS: 1202404-13-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• 分子量: 221.258
• InChiKey: FXURALFHPKCSID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(pyridin-2-yl)naphthalen-2-ol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN116425730

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 在 potassium fluoride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 6-(pyridin-2-yl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aryl-Substituted Naphthalenoids as Potent Topoisomerase Inhibitors

  摘要：

  我们设计并合成了十二种新的芳基取代萘类化合物（1-7、9、10 和 13-16）以及四种已知的萘类化合物（8 和 11-13）。在人乳腺癌 MDA-MB-231、人肺癌 A549 和人宫颈癌 HeLa 细胞系上，通过磺基罗丹明 B 检测法评估了这些化合物的抗肿瘤活性。四种化合物（2、4、10 和 12）对这三种细胞株的生长都有很强的抑制作用，IC50 在 0.34-3.49 µM 之间，比参照物依托泊苷（IC50 为 3.67-13.78 µM）更强。DNA 松弛试验显示，化合物 2 在体外对 Topo IIα 具有很强的抑制活性。对这些化合物的结构-活性关系进行了讨论，表明进一步优化芳基取代的萘类化合物的结构可以发现针对拓扑异构酶的强效抗肿瘤药物。

  DOI：

  10.2174/15734064113096660048

文献信息

• 2-Pyridyl and 3-pyridylzinc bromides: direct preparation and coupling reaction
  作者：Seung-Hoi Kim、Reuben D. Rieke

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.061

  日期：2010.4

  A facile synthetic approach to the direct preparation of 2-pyridyl and 3-pyridylzinc bromides has been demonstrated using Rieke zinc with 2-bromopyridine and 3-bromopyridine, respectively. A variety of different electrophiles have been coupled with the resulting organozinc reagents to give the corresponding cross-coupling products in moderate to good yields.

  已证明使用Rieke锌分别与2-溴吡啶和3-溴吡啶直接合成2-吡啶基和3-吡啶基锌溴化物的简便合成方法。各种不同的亲电试剂已与所得的有机锌试剂偶联，以中等至良好的产率得到相应的交叉偶联产物。
• Coupling reactions with haloaromatic amines and alcohols for a practical synthetic route to 2-substituted aminophenyl and hydroxyphenyl pyridines
  作者：Seung-Hoi Kim、Reuben D. Rieke

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.160

  日期：2009.12

  A practical synthetic route to 2-substituted aminophenyl and hydroxyphenyl pyridines has been developed. It has been accomplished by the cross-coupling reactions of readily available 2-pyridylzinc bromides with haloaromatic amines and alcohols under mild conditions.

  已经开发了一种实用的合成方法，用于2-取代的氨基苯基和羟苯基吡啶。通过在温和的条件下容易获得的2-吡啶基溴化锌与卤代芳族胺和醇的交叉偶联反应已经完成。
• [EN] ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT<br/>[KO] 유기 화합물 및 이를 포함한 유기전계발광소자
  申请人：[en]LAPTO CO.,LTD.;[ko]주식회사 랩토

  公开号：WO2024019442A1

  公开（公告）日：2024-01-25

  유기 전계 발광 소자의 실질적인 광 효율과 시야각 향상에 기여하는 유기 화합물을 제공한다. 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는, 제1 전극; 제2 전극; 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기물층; 및 캡핑층을 포함하고, 상기 캡핑층은 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 유기 화합물을 포함한다.

  提供一种有助于大幅提高有机电致发光器件的光效和视角的有机化合物。根据本发明的一种有机电致发光器件，包括：第一电极；第二电极；设置在所述第一和第二电极之间的至少一种有机材料层；以及封盖层，其中所述封盖层包括根据本发明的式 1 所代表的有机化合物。