3-Methyl-2-((1E,3E)-penta-1,3-dienyl)-3H-quinazolin-4-one | 125659-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-Methyl-2-((1E,3E)-penta-1,3-dienyl)-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 3-methyl-2-[(1E,3E)-penta-1,3-dienyl]quinazolin-4-one
• CAS: 125659-44-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: JKNRZXGTIYSGJP-COBAKMAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-Methyl-2-((1E,3E)-penta-1,3-dienyl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  分子内氮杂-维蒂希反应的新型高效合成咪唑啉酮和喹唑啉酮

  摘要：

  描述了一种新的通过分子内氮杂-维蒂希反应合成咪唑啉酮和喹唑啉酮的方法。容易得到叠氮基取代的酰亚胺，，，和与三苯基膦或三丁基膦，得到相应的咪唑啉酮进行反应，和喹唑啉酮，通过施陶丁格反应，然后通过分子内氮杂Wittig反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89515-6

文献信息

• A new route to quinazolinones via intramolecular aza-Wittig reaction
  作者：Hisato Takeuchi、Shoji Eguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99230-x

  日期：1989.1

  corresponding amide derivatives with triphenylphosphine or tributylphosphine in xylene at room temperature gave quinazolinones 2 and 4 in excellent yields via the Staudinger reaction, followed by the intramolecular aza-Wittig reaction.

  在室温下，在二甲苯中用三苯基膦或三丁基膦处理易于从2-叠氮苯甲酰氯和相应的酰胺衍生物得到的酰亚胺衍生物1和3，通过Staudinger反应，然后通过分子内的氮杂-Wittig反应，以优异的收率得到喹唑啉酮2和4。 。
• TAKEUCHI, HISATO;EGUCHI, SHOJI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 3313-3314
  作者：TAKEUCHI, HISATO、EGUCHI, SHOJI

  DOI：——

  日期：——