bis(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)succinoyldihydrazone | 337525-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)succinoyldihydrazone
• 英文别名: N,N'-bis[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]butanediamide
• CAS: 337525-66-3
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄O₄
• 分子量: 454.485
• InChiKey: CIBMFVMBWAFGLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)succinoyldihydrazone 、 二苯基二氯化锡 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以51 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有双酰基腙配体的新型有机锡 (IV) 配合物：合成、晶体结构和固定在磁性介孔二氧化硅纳米粒子上作为癌症治疗的策略

  摘要：

  新的双核有机锡 (IV) 配合物 (Me 2 Sn) 2 L ( 1 ) 和 (Ph 2 Sn) 2 L ( 2 ) 是由 R 2 SnCl 2 (R = Me or Ph) 与 bis反应合成的(2-hydroxy-1-naphthaldehyde) 琥珀酸二腙 (H 4 L)。合成的化合物已通过元素分析和红外光谱、1 H NMR 和119 Sn NMR 光谱进行了表征。1的结构也已通过 X 射线晶体学确定。两种复合物都是双核的，双腙通过两个三齿 ONO 结构域中的烯醇和酚氧以及亚胺氮配位。二腙配体及其二苯基锡 (IV) 络合物也被化学固定在功能化磁性介孔二氧化硅纳米粒子上。新型有机-无机杂化纳米复合材料通过 FT-IR、PXRD、BET、TGA、VSM、FE-SEM、HRTEM 和 EDX 技术进行了表征。然后，评估了合成化合物对 A549 癌细胞系的体外细胞毒性。负载二苯基锡(IV)的磁性介孔二氧化硅纳米颗粒，Fe

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134622
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-萘甲醛 、 丁二酸二乙酯 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 bis(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)succinoyldihydrazone
  参考文献：
  名称：

  含有多齿腙配体的异双金属二氧钒 (V) 配合物的合成、表征、晶体结构和反应性

  摘要：

  摘要 组成 [(VO2)2(μ3-slsch){Na2(μ-H2O)2(H2O)2}]n (1) 和 [(VO2)2(μ3-npsch){Na2( μ-H2O)2(H2O)2}(DMF)]n (2) 通过配体和五氧化二钒在甲醇中以 1:1 的摩尔比在 Na2CO3（2 当量）存在下反应获得。使用各种光谱研究表征获得的复合物。通过单晶X射线晶体学研究确定了这两种配合物的结构。我们还探索了复合物在酚红氧化溴化中的催化行为，这是一种由卤过氧化物酶催化的仿生反应。

  DOI：

  10.1080/00958972.2017.1380194

文献信息

• Synthesis and characterization of heterobimetallic Ni(II)–Zn(II) complexes from bis(2-hydroxy-1 -naphthaldehyde)succinoyldihydrazone
  作者：R.A. Lal、M. Chakraborty、O.B. Chanu、S. Choudhury、R. Borthakur、S. Copperfield、A. Kumar

  DOI：10.1080/00958971003759077

  日期：2010.4.10

  4-pic (12)). The complexes have been characterized by elemental analyzes, mass spectra, molar conductance, magnetic moments, electronic, EPR, and IR spectroscopies. All of the complexes are non-electrolytes. Monometallic zinc(II) is diamagnetic while monometallic nickel(II) complex and all heterobimetallic complexes are paramagnetic. The metal centers in heterobimetallic complexes are tethered by dihydrazone

  单金属锌 (II) 和镍 (II) 配合物 [Zn(H2nsh)(H2O)] (1) 和 [Ni(H2nsh)( )2] (2)，已通过模板法从双（ 2-羟基-1-萘醛）琥珀酰二腙（H4nsh）。单金属配合物与作为金属转移剂的交替金属 (II) 乙酸盐以 1:3 的摩尔比反应，形成异质双金属配合物 [NiZn(nsh)(A)3] 和 [ZnNi(nsh)(A')2]（ A = (3), py (4), 2-pic (5), 3-pic (6), 4-pic (7)), (A' = (8), py (9), 2- pic (10)、3-pic (11) 和 4-pic (12)）。通过元素分析、质谱、摩尔电导、磁矩、电子、EPR 和红外光谱对复合物进行了表征。所有的复合物都是非电解质。单金属锌 (II) 是抗磁性的，而单金属镍 (II) 配合物和所有异双金属配合物都是顺磁
• Synthesis, characterization and electrochemical properties of bis(μ2-perchlorato)tricopper(ii) complexes derived from succinoyldihydrazones
  作者：R. Borthakur、A. Kumar、A. Lemtur、R. A. Lal

  DOI：10.1039/c3ra42048e

  日期：——

  Three new homotrimetallic copper(II) complexes ([Cu3(Ln)(ClO4)2(H2O)m] with H4Ln = H4L1 − H4L3, m = 0, 3) have been synthesized from substituted succinoyldihydrazones (H4Ln) in methanol. The composition of the complexes has been established on the basis of data obtained from analytical and mass spectral studies and molecular weight determination in DMSO. The structure of the complexes has been discussed in the light of molar conductance, magnetic moment data and electronic, EPR, IR and FT-IR spectral studies. The molar conductance values for the complexes in the region of 1.2–1.7 Ω−1 cm2 mol−1 in DMSO indicate that the complexes are nonelectrolytes. The magnetic moment values for the complexes suggest considerable metal–metal interaction in the structural unit of the complexes. Copper centres have square planar and square pyramidal stereochemistry. The EPR parameters of complexes 1 and 3 indicate that the copper centre has a doublet ground state, while for complex 2, the ground state is a mixture of both doublet and quartet states. Electron transfer reactions of the complexes have been investigated by cyclic voltammetry.

  三种新的均相三金属铜(II)配合物（[Cu3(Ln)(ClO4)2(H2O)m]，其中H4Ln = H4L1至H4L3，m = 0, 3）已通过在甲醇中使用取代的琥珀酰肼（H4Ln）合成。通过分析和质谱研究以及在DMSO中测定分子量的数据，确定了这些配合物的组成。根据摩尔电导率、磁矩数据以及电子、EPR、IR和FT-IR光谱研究的结果，对配合物的结构进行了讨论。这些配合物在DMSO中的摩尔电导率值在1.2–1.7 Ω⁻¹ cm² mol⁻¹的范围内，表明这些配合物是非电解质。配合物的磁矩值表明在配合物的结构单元中存在显著的金属间相互作用。铜中心具有平面正方形和方锥形的立体化学。配合物1和3的EPR参数表明，铜中心具有双重基态，而配合物2的基态则是双重态和四重态的混合。通过循环伏安法研究了这些配合物的电子转移反应。
• Synthesis and characterization of heterotrinuclear bis(μ2-chlorido)dicopper (II) mono zinc(II) complexes derived from succinoyldihydrazones
  作者：Rosmita Borthakur、Arvind Kumar、R.A. Lal

  DOI：10.1016/j.saa.2013.08.063

  日期：2014.1

  determinations in DMSO. The structure of the ligand H4L(2) has been established by X-ray crystallography. The structure of the complexes has been discussed in the light of molar conductance, magnetic moment, electronic, EPR, IR and FT-IR spectral studies. The molar conductance values for the complexes fall in the region 1.2-1.7 ohm(-1) cm(2) mol(-1) in DMSO solution indicating that all of these are non-electrolyte

  [ZnCu2（L（n））（μ2-Cl）2（H2O）6]⋅2 （H4L（n）= H4L（1），H4L）的三种新的锌（II）-铜（II）杂金属三核配合物（2），H4L（3））是在甲醇介质中由取代的琥珀酰基二氢azo酮（H4L（n））合成的。配合物的组成是根据从分析，质谱研究和DMSO中分子量测定获得的数据确定的。配体H4L（2）的结构已通过X射线晶体学确定。根据摩尔电导，磁矩，电子，EPR，IR和FT-IR光谱研究，讨论了配合物的结构。在DMSO溶液中，配合物的摩尔电导值在1.2-1.7 ohm（-1）cm（2）mol（-1）范围内，表明所有这些均为非电解质。磁矩值表明配合物的结构单元中的MM相互作用较弱。二hydr配体在所有复合物中均以烯醇形式存在。铜中心具有四边形扭曲的八面体立体化学。配合物的EPR参数表明铜中心具有双重态作为基态。通过循环伏安法研究了配合物的电子转移反应。
• Synthesis and spectroscopic characterization of monometallic molybdenum (VI) complexes derived from bis(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)succinoyldihydrazone
  作者：A. Kumar、A. Koch、R. Borthakur、M. Chakraborty、A.K. De、A. Phukan、G. Bez、R.A. Lal

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.01.048

  日期：2014.4

  bidentate ligand through two azomethine nitrogen atoms only. This is revealed by the downfield shift of δ( CH N ) signals by 0.16–0.44 ppm as compared to that in the free dihydrazone. The carbon atoms closer to azomethine nitrogen atoms downfield shift confirming the coordination of azomethine nitrogen atoms. The ν(C N) stretching vibrations also shift to lower frequency in the IR spectra of the complexes

  摘要 钼络合物 [(μ 2 -O) 2 (MoO 2 ) 2 (H 4 nsh) 2 ]·2A·2C 2 H 5 OH（其中 A = O ( 1 ), py ( 2 ), 2-pic ( 3 )、4-pic (4) 和 5-pic (5)) 在无水乙醇中由双（2-羟基-1-萘醛）琥珀酰二腙合成。复合物的组成是根据元素分析和热分析数据获得的数据推断出来的。从 2.2–3.3 Ω -1 cm 2 mol -1 范围内的低摩尔电导值可以看出，所有配合物在 DMSO 溶液中都是非电解质。该配合物是抗磁性的并且具有+6氧化态的钼。二腙作为中性双齿配体仅通过两个偶氮甲碱氮原子与钼中心配位。与游离二腙中的信号相比，δ(CHN) 信号的低场偏移表明了这一点。更接近于偶氮甲碱氮原子的碳原子向下移动证实了偶氮甲碱氮原子的配位。ν(CN) 伸缩振动也在复合物的红外光谱中移至较低频率。除了内部配体带外，复合物在 421-423
• Synthesis and characterization of perchlorato bridged Cu2IIZnII heterotrinuclear complexes derived from succinoyldihydrazones
  作者：Rosmita Borthakur、Arvind Kumar、Sankey Shangpung、Ram A. Lal

  DOI：10.1016/j.saa.2014.11.014

  日期：2015.3

  In the present paper three new heterotrimetallic Cu(II)-Zn(II)-Cu(II) complexes have been synthesized and characterized by analytical and spectroscopic studies. The molar conductance values for the complexes fall in the region 1.2-1.7 Omega(-1) cm(2) mol(-1) in DMSO solution indicating that all of the complexes are non-electrolyte. The dihydrazone ligand is present in enol form in all of the complexes. Both the copper centres have distorted square pyramidal stereochemistry in all of the complexes while the zinc centre in all hetero metal complexes has octahedral stereochemistry. The EPR parameters of the complexes indicate that the copper centre has d(x2-y2) orbital as the ground state. The electron transfer reactions of the complexes have been investigated by cyclic voltammetry. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.