3-Methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carboxylic acid [([(1S,3R,4R,5S)-3-acetoxy-4-hydroxy-1-aza-bicyclo[3.1.0]hex-(2E)-ylidene]-{1-[1-methoxy-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-propylcarbamoyl}-methyl)-carbamoyl]-(2-methyl-oxiranyl)-methyl ester | 110450-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carboxylic acid [([(1S,3R,4R,5S)-3-acetoxy-4-hydroxy-1-aza-bicyclo[3.1.0]hex-(2E)-ylidene]-{1-[1-methoxy-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-propylcarbamoyl}-methyl)-carbamoyl]-(2-methyl-oxiranyl)-methyl ester
• CAS: 110450-51-6
• 化学式: C₃₂H₃₅N₃O₁₁
• 分子量: 637.643
• InChiKey: XDADNXXGZNDYJZ-XWWHDQHPSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carboxylic acid [([(1S,3R,4R,5S)-3-acetoxy-4-hydroxy-1-aza-bicyclo[3.1.0]hex-(2E)-ylidene]-{1-[1-methoxy-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-propylcarbamoyl}-methyl)-carbamoyl]-(2-methyl-oxiranyl)-methyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carboxylic acid {[[(3R,4R,5S)-3,4-diacetoxy-5-methyl-pyrrolidin-(2E)-ylidene]-(2-oxo-propylcarbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-(2-methyl-oxiranyl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  阿奇诺霉素A和B，新型抗肿瘤抗生素。二。化学结构。

  摘要：

  根据一种链霉菌产生的新型抗肿瘤抗生素偶氮霉素 A 和 B 的光谱和化学特性，确定了它们的结构。此外，还确定了与这些抗生素共同产生的三种相关代谢物的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4554
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 azinomycin B 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以22 mg的产率得到3-Methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carboxylic acid [([(1S,3R,4R,5S)-3-acetoxy-4-hydroxy-1-aza-bicyclo[3.1.0]hex-(2E)-ylidene]-{1-[1-methoxy-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-propylcarbamoyl}-methyl)-carbamoyl]-(2-methyl-oxiranyl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  阿奇诺霉素A和B，新型抗肿瘤抗生素。二。化学结构。

  摘要：

  根据一种链霉菌产生的新型抗肿瘤抗生素偶氮霉素 A 和 B 的光谱和化学特性，确定了它们的结构。此外，还确定了与这些抗生素共同产生的三种相关代谢物的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4554