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(1'S,4R)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3'H-spiro[chroman-2,1'-isobenzofuran]-4-amine | 1418758-71-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1'S,4R)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3'H-spiro[chroman-2,1'-isobenzofuran]-4-amine
英文别名
——
(1'S,4R)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3'H-spiro[chroman-2,1'-isobenzofuran]-4-amine化学式
CAS
1418758-71-0
化学式
C23H18F3NO2
mdl
——
分子量
397.397
InChiKey
XHZBSFKNYNPAQS-IRLDBZIGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.02
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    30.49
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对三氟甲基苯胺2-乙炔苯甲醇水杨醛R-3,3'-二(三苯基硅基)联萘酚膦酸酯 、 PPh3AuMe 作用下, 反应 72.0h, 以69%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Direct Access to Enantioenriched Spiroacetals through Asymmetric Relay Catalytic Three-Component Reaction
    摘要:
    The gold(I)/chiral Bronsted acid relay catalysis enabled a highly stereoselective three-component reaction of salicylaldehydes, anilines, and alkynols to give aromatic spiroacetals in high yields and stereoselectivities.
    DOI:
    10.1021/ol303188u
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