2-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-oxo-4H-indeno<1,2-b>pyran | 117489-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-oxo-4H-indeno<1,2-b>pyran
• 英文别名: ethyl 2-methyl-5-oxo-4-phenyl-4H-indeno[1,2-b]pyran-3-carboxylate
• CAS: 117489-36-8
• 化学式: C₂₂H₁₈O₄
• 分子量: 346.383
• InChiKey: JVCMOWYGTYTNKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl α-acetyl-β-(indan-1,3-dion-2-yl)-β-phenylpropionate 、 乙酸酐 生成 2-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-oxo-4H-indeno<1,2-b>pyran
  参考文献：
  名称：

  LUSIS, V. K.;LIEPINSH, EH. EH.;MUTSENIETSE, D. X.;DUBUR, G. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 2, 178-183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral Isochalcogenourea‐Catalysed Enantioselective (4+2) Cycloadditions of Allenoates
  作者：Lukas S. Vogl、Peter Mayer、Raphaël Robiette、Mario Waser

  DOI：10.1002/anie.202315345

  日期：2024.1.8

  Chiral isochalcogenoureas (IChU) were successfully established as powerful organocatalysts for the activation and control of allenoates. This unprecedented strategy allows for unique reactivities and high levels of stereocontrol, facilitating reaction pathways that are not possible with the existing methods.

  手性异硫属化合物 （IChU） 被成功确立为活化和控制同位体酸酯的强大有机催化剂。这种前所未有的策略允许独特的反应性和高水平的立体控制，促进了现有方法无法实现的反应途径。
• Formation of 5-oxoindeno[1,2-b]pyran derivatives in cyclization of 1,5-diketones of the indian-1,3-dione series
  作者：V. K. Lusis、�. �. Liepin'sh、D. Kh. Mutsenietse、G. Ya. Dubur

  DOI：10.1007/bf00473321

  日期：1988.2