27-(3-Aminophenyl)imino-6,9,12,15,18-pentaoxatetracyclo[21.3.1.05,26.019,24]heptacosa-1(26),2,4,19,21,23-hexaen-25-one | 1334385-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 27-(3-Aminophenyl)imino-6,9,12,15,18-pentaoxatetracyclo[21.3.1.05,26.019,24]heptacosa-1(26),2,4,19,21,23-hexaen-25-one
• CAS: 1334385-11-3
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₆
• 分子量: 488.54
• InChiKey: UODLMUDBGZIWFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二胺 、 1,8-oxybis(ethyleneoxyethyleneoxy)anthracene-9,10-dione 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以73%的产率得到27-(3-Aminophenyl)imino-6,9,12,15,18-pentaoxatetracyclo[21.3.1.05,26.019,24]heptacosa-1(26),2,4,19,21,23-hexaen-25-one
  参考文献：
  名称：

  蒽酮传感器的位点选择性胺化：钡（II）的选择性荧光检测

  摘要：

  使用四氯化钛作为催化剂的蒽醌基大环冠醚的位点选择性胺化生成亚胺，其中只有蒽醌的外部羰基形成席夫碱。以下芳族胺可生成单体化合物（苯胺，4-硝基苯胺，4-吡咯苯胺和1,3-苯二胺）。2当量的大环蒽醌主体与1,2-和1,4-苯二胺的反应产生二聚亚胺化合物。1,2-diimino主体充当发光传感器，对Ba（II）离子具有增强的选择性。光谱数据表明两个钡离子与传感器配合。由于E / Z亚胺异构化后，单体配合物不发光。在此示例中，围绕1,2个取向的C═N基团的旋转受限或相邻冠醚环之间起作用的其他非共价/配位-共价相互作用可能会抑制E / Z异构化，这与采用金属阳离子与金属配位的当前示例不同螯合的亚胺氮原子可抑制E / Z异构化并激活发光。1，4-二亚氨基加合物（其中冠环保持较宽的间隔）保持不发光。

  DOI：

  10.1021/jo2013143