2-(7-bromo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)-N,4-dimethyl-1,3-thiazole-5-carboxamide | 1021185-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(7-bromo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)-N,4-dimethyl-1,3-thiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 2-(7-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)-N,4-dimethyl-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1021185-78-3
• 化学式: C₁₄H₁₄BrN₃O₂S
• 分子量: 368.254
• InChiKey: TZVDDMDJIUJBMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.546±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-(甲氨基)哌啶 、 甲酸 、 2-(7-bromo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)-N,4-dimethyl-1,3-thiazole-5-carboxamide 在 di-μ-bromobis(tri-tert-butylphosphine)dipalladium(I) sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以7%的产率得到N,4-dimethyl-2-{7-[N-methyl-N-(1-methylpiperidin-4-yl)amino]-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl}-1,3-thiazole-5-carboxamide formate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/47109

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(7-bromo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid 、 甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.08h， 以61%的产率得到2-(7-bromo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)-N,4-dimethyl-1,3-thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/47109

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thiazole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：US08168634B2

  公开（公告）日：2012-05-01

  A series of thiazole derivatives which are substituted in the 2-position by a substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列噻唑衍生物在2-位被取代的吗啡啶-4-基团取代，是P13激酶酶的选择性抑制剂，因此在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、痛觉或眼科疾病。
• Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20100298310A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  A series of thiazole derivatives which are substituted in the 2-position by a substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列噻唑衍生物，在2-位置被取代的吗啉-4-基团选择性地抑制PI3激酶酶，因此在医学上具有益处，例如在炎症，自身免疫，心血管，神经退行性，代谢，肿瘤，疼痛或眼科疾病的治疗中。
• US8168634B2
  申请人：——

  公开号：US8168634B2

  公开（公告）日：2012-05-01
• WO2008/47109
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——