trimethoxyperrottetin A | 133462-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trimethoxyperrottetin A
• 英文别名: 1,2,3-Trimethoxy-4-(3-methylbut-2-enyl)-5-(2-phenylethyl)benzene
• CAS: 133462-48-3
• 化学式: C₂₂H₂₈O₃
• 分子量: 340.463
• InChiKey: TXYZLIBIFHMKJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethoxyperrottetin A 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以176 mg的产率得到2,2-dimethyl-5-(2-phenylethyl)-3,4-dihydrochromene-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  来自地草 Radula perrottetii 和 Radula complanata 的异戊二烯联苯

  摘要：

  摘要 从苔草中分离出一种新的二氢苯并呋喃和一种新的色烯衍生物，以及已知的 3,5-二羟基-2-(3-甲基-2-丁烯基)联苄基、2(R)-2-异丙烯基- 6,7-二羟基-4-(2-苯乙基)二氢苯并呋喃, 2,2-二甲基-7-羟基-5-(2-苯乙基)色烯, 3,5-二羟基-6-碳甲氧基-2-(3 -methyl-2-butenyl)bibenzyl, 三双 (bibenzyl) 和 perrottetins E、F 和 G。 新化合物的结构已表征为 2( R )-2-isopropenyl-6-hydroxy-4-(2-苯乙基)二氢苯并呋喃和2,2-二甲基-7,8-二羟基-5-(2-苯乙基)色烯通过1 H和13 C NMR谱分析合成。先前报道的查耳酮和三个异戊二烯基联苄、perrottetins A、B 和 C 以及其他两个联苄的结构，从 R 中分离出来。perrottetii 通过分析其 1

  DOI：

  10.1016/0031-9422(91)84130-k
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-trimethoxy-5-phenethylbenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trimethoxyperrottetin A
  参考文献：
  名称：

  来自地草 Radula perrottetii 和 Radula complanata 的异戊二烯联苯

  摘要：

  摘要 从苔草中分离出一种新的二氢苯并呋喃和一种新的色烯衍生物，以及已知的 3,5-二羟基-2-(3-甲基-2-丁烯基)联苄基、2(R)-2-异丙烯基- 6,7-二羟基-4-(2-苯乙基)二氢苯并呋喃, 2,2-二甲基-7-羟基-5-(2-苯乙基)色烯, 3,5-二羟基-6-碳甲氧基-2-(3 -methyl-2-butenyl)bibenzyl, 三双 (bibenzyl) 和 perrottetins E、F 和 G。 新化合物的结构已表征为 2( R )-2-isopropenyl-6-hydroxy-4-(2-苯乙基)二氢苯并呋喃和2,2-二甲基-7,8-二羟基-5-(2-苯乙基)色烯通过1 H和13 C NMR谱分析合成。先前报道的查耳酮和三个异戊二烯基联苄、perrottetins A、B 和 C 以及其他两个联苄的结构，从 R 中分离出来。perrottetii 通过分析其 1

  DOI：

  10.1016/0031-9422(91)84130-k

文献信息

• ASAKAWA, YOSHINORI;HASHIMOTO, TOSHIHIRO;TAKIKAWA, KEIKO;TORI, MOTOO;OGAWA+, PHYTOCHEMISTRY, 30,(1991) N, C. 235-251
  作者：ASAKAWA, YOSHINORI、HASHIMOTO, TOSHIHIRO、TAKIKAWA, KEIKO、TORI, MOTOO、OGAWA+

  DOI：——

  日期：——