(4-chlorobenzyl)(naphthalen-2-yl)sulfane | 40812-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-chlorobenzyl)(naphthalen-2-yl)sulfane
• 英文别名: 2-[(4-Chlorophenyl)methylsulfanyl]naphthalene
• CAS: 40812-21-3
• 化学式: C₁₇H₁₃ClS
• 分子量: 284.809
• InChiKey: VDGRJVCCCQRRJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorobenzyl)(naphthalen-2-yl)sulfane 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以81.4%的产率得到2-(4-chlorobenzylsulfonyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  合成的和新颖的苄基萘基砜的辐射防护作用（砜）衍生物从防爆-RAD转化†

  摘要：

  在这项工作中，设计并合成了一系列来自Ex-RAD的新型苄基萘基亚砜（砜），作为潜在的辐射防护剂。其中一些化合物可有效保护HUVEC免受60 Coγ射线的照射，并伴有细胞毒性。与Ex-RAD相比，化合物8n不仅对细胞存活和辐射诱导的DNA损伤表现出显着的保护作用，而且在暴露于辐射后30天内显着提高了小鼠的存活率（100％）。结果表明，某些目标化合物作为有前途的辐射防护剂，对于进一步的研究是有价值的。

  DOI：

  10.1039/c7md00573c
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基丙酮 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 碘 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4-chlorobenzyl)(naphthalen-2-yl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化下无张力酮前体构建 C−S 和 C−Se 键

  摘要：

  已经开发出一种使用无张力甲基酮作为自由基前体的温和光催化脱酰策略来构建硫化物、二硫化物、硒化物、亚砜和砜。将此脱酰过程与 S N 2 或偶联反应相结合，为不对称或对称二硫化物提供了新颖且方便的模块化方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202314790

文献信息

• Investigation of steric and electronic effects in the copper-catalysed asymmetric oxidation of sulfides
  作者：Graham E. O'Mahony、Kevin S. Eccles、Robin E. Morrison、Alan Ford、Simon E. Lawrence、Anita R. Maguire

  DOI：10.1016/j.tet.2013.08.063

  日期：2013.11

  in the copper-catalysed asymmetric oxidation of aryl benzyl, aryl alkyl and alkyl benzyl sulfides have been investigated. The presence of an aryl group directly attached to the sulfur is essential to afford sulfoxides with high enantioselectivities, with up to 97% ee for 2-naphthyl benzyl sulfoxide, the highest enantioselectivity achieved to date for copper-catalysed asymmetric sulfoxidation. In contrast

  已经研究了在铜催化的芳基苄基，芳基烷基和烷基苄基硫化物的不对称氧化中的立体效应和电子效应。直接连接到硫上的芳基的存在对于提供具有高对映选择性的亚砜是必不可少的，2-萘基苄基亚砜具有高达97％ee的电子，这是迄今为止铜催化的不对称亚砜氧化所达到的最高对映选择性。与此相反，苄基取代基可以通过在空间上可比基团与对映选择性上没有影响取代。的取代的芳基苄基硫化物铜 - 介导的氧化导致显示在相当或更低的对映选择性，以与未取代的苄基苯基硫醚获得的那些适度立体和电子效应。
• 具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的物质、其制备 方法及用途
  申请人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射 医学研究所

  公开号：CN104892471B

  公开（公告）日：2020-03-27

  本发明公开一种具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的物质、其制备方法及用途，该物质为具有通式Ⅴ结构的化合物，式Ⅴ中：X为砜基(‑SO2‑)或亚砜基(‑SO‑)，R1选自氢、卤素、C1‑C6的烷基、C1‑C6的烷氧基，R选自取代的2‑吲哚酮‑3‑亚甲基或取代的2‑萘基。本发明通过蛋白酪氨酸激酶抑制活性评价，确证这些化合物比先导物ExRad具有更好的蛋白酪氨酸激酶抑制活性，可作为防治肿瘤疾病的候选药物。
• 一种合成芳基苄基硫醚类化合物的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN115286547A

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明公开了一种利用光催化合成芳基苄基硫醚类化合物的新方法，仅在可见光照射下，以铁(Ⅲ)配合物[HIMXyMe][FeBr4]（[HIMXyMe]=1,3‑二(4­甲氧基‑2,6‑二甲基苯基)‑4,5‑二甲基咪唑阳离子）为催化剂、以 fac ‑Ir(ppy)3（ppy=2‑苯基吡啶基)为光敏剂、DTBP（过氧化二叔丁基）为氧化剂，通过硫酚类化合物与甲苯类化合物的氧化脱氢偶联反应合成相应的芳基苄基硫醚类化合物。这是首例由铁系催化剂在光照条件下通过S‑H键和C‑H键的活化而实现的芳基苄基硫醚类化合物的合成，原子经济性高，底物适用性较好，反应条件温和，在室温下即可顺利进行，同时本发明所用的铁(III)配合物具有明确的结构和空气稳定性，所用的反应物等原料价廉易得，有利于大规模合成应用，也符合可持续绿色合成化学的发展理念。