(2S,3S)-2-((R)-1-(naphthalen-1-yl)-2-nitroethyl)-1,3-diphenylpentan-1-one | 1334671-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2S,3S)-2-((R)-1-(naphthalen-1-yl)-2-nitroethyl)-1,3-diphenylpentan-1-one
• 英文别名: 2-(1-(naphthalen-1-yl)-2-nitroethyl)-1,3-diphenylpentan-1-one
• CAS: 1334671-34-9
• 化学式: C₂₉H₂₇NO₃
• 分子量: 437.538
• InChiKey: NYTSXZKBRHXNRV-KGPYPHOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-(1-naphthyl)nitroethylene 、 diethylzinc 、 苯亚甲基苯乙酮 在 copper(l) chloride 、 6-Methyl-pyridine-2-carboxylic acid [2'-(3,5-dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yloxy)-[1,1']binaphthalenyl-2-yl]-amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.17h， 以59%的产率得到(2S,3S)-2-((R)-1-(naphthalen-1-yl)-2-nitroethyl)-1,3-diphenylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  对具有多个立体中心的功能化吡咯烷的高度非对映和对映选择性串联反应

  摘要：

  已经开发了一种有效的不对称串联对偶迈克尔反应，该反应在对映选择性和非对映选择性非常高的无环开链系统中构建了三个连续的立体中心。该方案为合成具有多个立体中心的手性吡咯烷提供了一种可靠而快速的方法。

  DOI：

  10.1021/ol2023196