2-(2-isopropyl-4,5-dimethyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-methyl-pentanoic acid 4-chloro-benzylamide | 1040741-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-(2-isopropyl-4,5-dimethyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-methyl-pentanoic acid 4-chloro-benzylamide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-(4,5-dimethyl-2-propan-2-ylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-methylpentanamide
• CAS: 1040741-85-2
• 化学式: C₂₄H₃₁ClN₄O
• 分子量: 426.989
• InChiKey: MCCNGAMWAPFJHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-2-isopropyl-6-methyl-pyrimidin-4-ol 、 1-氯-4-(异氰基甲基)苯 、 丙烯胺 、 异戊醛 在 氯化铵 、 三氟乙酸 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以75%的产率得到2-(2-isopropyl-4,5-dimethyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-methyl-pentanoic acid 4-chloro-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  New MCR−Heck−Isomerization Cascade toward Indoles

  摘要：

  The use of ortho-iodonitrophenol in Ugi-Smiles reaction coupled with Heck cyclization gives new access to indole scaffolds. The sequence can be performed in a one-pot reaction if the residual isocyanide is neutralized prior to the addition of the palladium catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol801217a