1-(naphthalen-1-ylsulfonyl)-1H-indazol-5-amine | 959550-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(naphthalen-1-ylsulfonyl)-1H-indazol-5-amine
• CAS: 959550-78-8
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 323.375
• InChiKey: VQQAFYCTMLJKJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(naphthalen-1-ylsulfonyl)-1H-indazol-5-amine 、 β-丙氨酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N1-[1-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazol-5-yl]-β-alaninamide
  参考文献：
  名称：

  1-磺酰基吲唑作为有效的和选择性的5-HT 6配体

  摘要：

  作为我们为识别CNS疾病（例如精神分裂症和阿尔茨海默氏病（AD））的治疗方法而不断努力的一部分，我们一直专注于5-HT 6受体，以试图将配体识别为认知功能障碍的潜在治疗方法。在这里，我们报告鉴定为有效和选择性5-HT 6的一系列新的1-磺酰咪唑衍生物。拮抗剂。报道了这类化合物的合成和SAR。结合和环化酶功能测定中的几种有效化合物也显示出良好的选择性，微粒体稳定性，溶解性和脑渗透性以及低的细胞色素P450抑制作用。在该系列中示例的一种化合物在大鼠口服给药后在10 mg / kg的NOR认知模型中显示24％的口服生物利用度和体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.071
• 作为产物：
  描述：

  1-(naphthalen-1-ylsulfonyl)-5-nitro-1H-indazole 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 1-(naphthalen-1-ylsulfonyl)-1H-indazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  1-磺酰基吲唑作为有效的和选择性的5-HT 6配体

  摘要：

  作为我们为识别CNS疾病（例如精神分裂症和阿尔茨海默氏病（AD））的治疗方法而不断努力的一部分，我们一直专注于5-HT 6受体，以试图将配体识别为认知功能障碍的潜在治疗方法。在这里，我们报告鉴定为有效和选择性5-HT 6的一系列新的1-磺酰咪唑衍生物。拮抗剂。报道了这类化合物的合成和SAR。结合和环化酶功能测定中的几种有效化合物也显示出良好的选择性，微粒体稳定性，溶解性和脑渗透性以及低的细胞色素P450抑制作用。在该系列中示例的一种化合物在大鼠口服给药后在10 mg / kg的NOR认知模型中显示24％的口服生物利用度和体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.071