3(S)-(4-chloro-phenyl)-2(S)-ethyl-4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyric acid | 612840-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3(S)-(4-chloro-phenyl)-2(S)-ethyl-4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyric acid
• 英文别名: (2S,3S)-3-(4-chlorophenyl)-2-ethyl-4-morpholin-4-yl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 612840-96-7
• 化学式: C₁₆H₂₀ClNO₄
• 分子量: 325.792
• InChiKey: ABBBVABRKAZEQP-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(S)-(4-chloro-phenyl)-2(S)-ethyl-4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyric acid 在 2-羟基吡啶-N-氧化物 、 2-吗啉基乙基异腈 、 O-(三甲基硅)羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以31%的产率得到3(S)-(4-chloro-phenl)-2(S)-ethyl-N-hydroxy-4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyramide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2003084941A3
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 二甲基硫 作用下， 以 水 、 叔丁醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到3(S)-(4-chloro-phenyl)-2(S)-ethyl-4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2003084941A3

文献信息

• Hydroxamic acid derivatives
  申请人：Janser Philipp

  公开号：US20060063778A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Novel hydroxamic acid derivatives, e.g., of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined, are found to be useful as pharmaceuticals, e.g., for the suppression of TNF release and the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, e.g., multiple sclerosis and rheumatoid arthritis. Methods of making the compounds, novel intermediates, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are provided.

  新型羟肟酸衍生物，例如公式（I）中的R1，R2，R3和R4所定义的衍生物，被发现可以作为药物使用，例如用于抑制TNF释放和治疗自身免疫和炎症性疾病，例如多发性硬化和类风湿性关节炎。提供了制备这些化合物的方法，新型中间体以及包含这些化合物的药物组合物。
• HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1497273A2

  公开（公告）日：2005-01-19
• US7589091B2
  申请人：——

  公开号：US7589091B2

  公开（公告）日：2009-09-15