Tert-butyl-diphenyl-[2-(trimethylsilylmethyl)prop-2-enoxy]silane | 916771-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Tert-butyl-diphenyl-[2-(trimethylsilylmethyl)prop-2-enoxy]silane
• 英文别名: tert-butyl-diphenyl-[2-(trimethylsilylmethyl)prop-2-enoxy]silane
• CAS: 916771-62-5
• 化学式: C₂₃H₃₄OSi₂
• 分子量: 382.693
• InChiKey: HYLMLTFZYXDVOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-diphenyl-[2-(trimethylsilylmethyl)prop-2-enoxy]silane 在 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-hex-5-enal
  参考文献：
  名称：

  苯基月桂酰亚胺类似物的合成研究

  摘要：

  已经合成了类似紫杉醇样抗微管剂劳力美利德的类似物，该类似物用苯基代替了二氢吡喃。片段C 1 -C 14和C 15 -C 28通过立体选择性分子间烯丙基硼化偶联。闭环是使用Yamaguchi的协议实现的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.104
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 sodium hydride 、 magnesium 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 Tert-butyl-diphenyl-[2-(trimethylsilylmethyl)prop-2-enoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  苯基月桂酰亚胺类似物的合成研究

  摘要：

  已经合成了类似紫杉醇样抗微管剂劳力美利德的类似物，该类似物用苯基代替了二氢吡喃。片段C 1 -C 14和C 15 -C 28通过立体选择性分子间烯丙基硼化偶联。闭环是使用Yamaguchi的协议实现的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.104

文献信息

• Preparation of 2-(trimethylsilyl)methyl-2-propen-1-ol derivatives by cobalt catalyzed sp2-sp3 coupling
  作者：M. Tariq Riaz、Ivanna Pohorilets、Jackson J. Hernandez、Jeovanna Rios、Nancy I. Totah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.06.018

  日期：2018.7

  l-2-propen-1-ol derivatives is described. The cobalt catalyzed coupling of a protected vinyl halide with trimethylsilylmethylmagnesium chloride shows excellent functional group tolerance and provides these synthetically useful allyl silanes in good overall yield. By this method, the use of highly concentrated organolithium reagents, complex reaction protocols, and expensive starting materials is avoided

  描述了一种实用，操作上简单的2-（三甲基甲硅烷基）甲基-2-丙烯-1-醇衍生物的制备方法。受保护的乙烯基卤化物与三甲基甲硅烷基甲基氯化镁的钴催化偶联显示出优异的官能团耐受性，并以良好的总产率提供了这些合成上有用的烯丙基硅烷。通过这种方法，可以避免使用高浓度的有机锂试剂，复杂的反应方案以及昂贵的起始原料。