1-hydroxyimino-2,5,10-trimethylcyclotrideca-2,4,10,12-tetraene-6,8-diyne | 104526-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-hydroxyimino-2,5,10-trimethylcyclotrideca-2,4,10,12-tetraene-6,8-diyne
• CAS: 104526-19-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: JCILHTWHIHYNNQ-DPDHFKCCSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxyimino-2,5,10-trimethylcyclotrideca-2,4,10,12-tetraene-6,8-diyne 在 五氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以13%的产率得到6,11,14-trimethylazacyclotetradeca-3,5,11,13-tetraene-7,9-diyn-2-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Properties of α-Alkyl-Substituted Bisdehydroaza[14]annulenes and the Related Benzannelated Derivatives

  摘要：

  14-乙氧基-2,5,10-三甲基-6,8-双脱氢氮杂[14]环庚烯、14-乙氧基-2-乙基-5,10-二甲基-6,8-双脱氢氮杂[14]环庚烯、2-乙氧基-3,11-二甲基-5,6-苯并-7,9-双脱氢氮杂[14]环庚烯和2-乙氧基-1 1,14-二甲基-5,6-苯并-7,9-双脱氢氮杂[14]环庚烯被合成。根据这些氮杂环庚烯及其α-烷基未取代的氮杂环庚烯的1H NMR和UV光谱，讨论了α-烷基取代和苯并环化对双脱氢氮杂[14]环庚烯骨架的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1791
• 作为产物：
  描述：

  2,5,10-trimethyl-6,8-bisdehydro[13]annulenone 在 盐酸羟胺 作用下， 以88%的产率得到1-hydroxyimino-2,5,10-trimethylcyclotrideca-2,4,10,12-tetraene-6,8-diyne
  参考文献：
  名称：

  α-或β-甲基取代的双脱氢氮杂[14]-、氮杂[16]-和氮杂[18]环烯的合成和性质

  摘要：

  14-乙氧基-2,5,10-三甲基-, 14-乙氧基-2-乙基-5,10-二甲基-6,8-双脱氢氮杂[14]环烯, 2-乙氧基-3,6,11-三甲基-,制备了2-乙氧基-6,11,16-三甲基-7,9-双脱氢氮杂[16]环烯和18-乙氧基-2,7,12-三甲基-8,10-双脱氢氮杂[18]环烯。发现这些α-或β-甲基化氮杂环烯的分子骨架不如α-或β-甲基未取代的分子骨架平面化。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1767