3-(α-Naphthyl)-1,4-pentadiin-3-ol | 80239-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(α-Naphthyl)-1,4-pentadiin-3-ol
• 英文别名: 3--3-aethinyl-3-hydroxy-propin-(1)；3-naphthalen-1-ylpenta-1,4-diyn-3-ol
• CAS: 80239-16-3
• 化学式: C₁₅H₁₀O
• 分子量: 206.244
• InChiKey: RZMZORMZVGMFPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(α-Naphthyl)-1,4-pentadiin-3-ol 在 18-冠醚-6 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,4-Dihydro-r-4-methoxy-4-naphthyl-c-1-phenylarsenin
  参考文献：
  名称：

  Maerkl, Gottfried; Liebl, Rainer; Baier, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 9, p. 1610 - 1632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基萘-1-羧酸酯 、 乙炔 在 sodium 、 ferric nitrate 作用下， 生成 3-(α-Naphthyl)-1,4-pentadiin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Maerkl, Gottfried; Liebl, Rainer; Baier, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 9, p. 1610 - 1632

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acetylenic carbamates. III. The N-cycloaliphatic derivatives
  作者：Robert D. Dillard、G. A. Poore、Nelson R. Easton、M. J. Sweeney、W. R. Gibson

  DOI：10.1021/jm00312a011

  日期：1968.11
• MAERKL, G.;LIEBL, R.;BAIER, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, N 9, 1610-1632
  作者：MAERKL, G.、LIEBL, R.、BAIER, H.

  DOI：——

  日期：——