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2-[5-(4-phenylthiazol-2-ylsulfanyl)-n-pentyl]-1,5-dihydrobenzo[e][1,2,4]oxadiazepine | 1394821-71-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[5-(4-phenylthiazol-2-ylsulfanyl)-n-pentyl]-1,5-dihydrobenzo[e][1,2,4]oxadiazepine
英文别名
——
2-[5-(4-phenylthiazol-2-ylsulfanyl)-n-pentyl]-1,5-dihydrobenzo[e][1,2,4]oxadiazepine化学式
CAS
1394821-71-6
化学式
C22H23N3OS2
mdl
——
分子量
409.576
InChiKey
NZFRRUNISIFWIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.42
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    46.51
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-碘苯甲基溴tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)caesium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 以22%的产率得到2-[5-(4-phenylthiazol-2-ylsulfanyl)-n-pentyl]-1,5-dihydrobenzo[e][1,2,4]oxadiazepine
    参考文献:
    名称:
    钯催化酰胺肟与邻碘苄基溴或 2-溴-3-氯甲基吡啶环化制备生物活性 2 取代的 1,5-二氢苯并[e][1,2,4]氧氮杂和相关化合物的新途径
    摘要:
    描述了一种简单的钯催化一锅法合成 2-取代的 1,5-二氢苯并 [e][1,2,4] oxadiazepines 从相应的 (E)-amidoximes 和 o-iodobenzyl bromide 或 2-bromo-3chloromethylpyridine。在制备的衍生物中 2-[6-(quinolin-2-ylsulfanyl)hexyl]-1,5-dihydrobenzo[e][1,2,4]oxadiazepine 对 HT-1080(海曼纤维肉瘤)和 MG-22A 具有高活性(小鼠肝癌)癌细胞系。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0013.805
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